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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

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Montag, 6. Juli 2015, 22:24

Forenbeitrag von: »Ulcus«

"Unendeckte" CES - Jetzt Chronisch - ein Neuling sagt hallo

hallo Quinni, hab gelesen du hast 2 Antibiotikatherapien hinter dir...und danach wurds jeweils besser...mich würde interessieren, ob du dadurch keine negativen Nebenwirkungen hattest ? Antibiotika ist bei mir irgendwie wie ein atomarer Schlag für die Colitis...so gut wie jedesmal löse ich damit einen neuen Schub aus, massives Darmbluten, wässrige Durchfälle, etc.pp. LG

Dienstag, 30. Juni 2015, 17:07

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Krankheitsbewältigung bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen

Hallo bambi, Umfrage gerade abgeschlossen Ich wär auch sehr an der gedruckten Bachelorarbeit interessiert ! LG

Freitag, 26. Juni 2015, 23:15

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Flohsamenschalen Pulver und Hautekzeme

Hallo zusammen, also ich kann mir auch nur schwerlich vorstellen, dass Flohsamenschalen derartige Hautekzeme hervorrufen sollen...gerade die von Golden Peanut, die sind ja für ihren überragenden Reinheitsgrad bekannt...ich für meinen Teil kann sagen, dass ich Flohsamenschalen schon seit mehreren Jahren nehme, inzwischen sogar morgens & abends...und ich habe nicht ansatzweise irgendwelche Nebenwirkungen gespürt, ganz im Gegenteil, ich schwör drauf, mir helfen sie ganz prima... LG

Samstag, 13. Juni 2015, 11:51

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Erfahrungen mit Helicobacter gesucht

hallo amira, nunja Schmerzmittel haben nicht direkt einen Einfluss auf den Helicobacter, aber sie schädigen die Magenschleimhaut zusätzlich. Gerade die NSAR wie Ibu und Diclo...daher werden in der Regel bei langfristiger Einnahme zusätzlich die Protonenpumpenhemmer, auch gerne "Magenschutz" genannt, mitverschrieben....was den Nachweis des Helicobacters anging, so hatte man mir mitgeteilt, dass der Atemtest um einiges sensitiver ist als die Stuhlprobe. Man muss allerdings einige Voraussetzungen v...

Sonntag, 31. Mai 2015, 01:27

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Ich brauch mal einen Rat bezüglich meines Arztes

hallo laura, ich hätte eine Verständnisfrage bezüglich deiner Cortisonnebenwirkungen, will dir aber damit nicht zu nahe treten...also bitte nicht falsch verstehen. Ich kann mir wirklich nur schwerlich vorstellen, dass bei dir durch das Cortison bereits eine beginnende Osteoporose aufgetreten sein soll...du schreibst ja selbst, dass du bisher bereits "nur" 2x über einen ziemlich "geringen" Zeitraum (1 Monat) Cortison eingenommen hast. Das finde ich im Vergleich zu anderen äußerst gering und die U...

Dienstag, 26. Mai 2015, 11:04

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Erfahrungen mit Helicobacter gesucht

Hallo Taschentuch...von einem Schnelltest bei Magenspiegelungen weiss ich nichts, allerdings weiss ich, oder denke ich zu wissen, dass bei der histologischen Untersuchung eine Mittestung auf Helicobacter heutzutage absoluter Standard ist. Ich selbst bin Helicobacter betroffen und weiss auch nicht so Recht wie ich damit umgehen soll. Beim mir begann das Ganze vor ca. 15 Monaten. Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Eine Magenspiegelung ergab HP positiv. Es wurde mit der Triple Therapie behandelt....

Dienstag, 19. Mai 2015, 23:51

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Kein Cortison mehr - Wann verschwindet das Vollmondgesicht und co .. Erfahrungen gesucht

Hallo Sloppy, booaahh echt krass über 2 1/2 Jahre in dieser Dosierung... gabs denn da keine Alternative, oder hat man dich nicht mal versucht vom Corti "runterzuholen" ? Darf ich dich fragen, welche Lanzeitschäden zu davongetragen hast ? Viele Liebe Grüße !

Dienstag, 31. März 2015, 10:32

Forenbeitrag von: »Ulcus«

LipoPower

Hallöchen, na das mit dem Cisata hört sich ja ganz gut an, wär auch viell. ne Option für mich, falls mein Darm wieder rebellieren sollte... Ich wollte Eudh mitteilen, dass ich Ende letzten Jahres an einem Schub litt. Dauer bestimmt ca. 3 Monate, ca. 7-8 blutige Durchfälle am Tag. Mir gings echt mies...da ich aber erst bis aufs Äußerste warte, bevor ich die Cortisonkeule schwinge, bot mein Hausdoc (der medizinisch sehr alternativ eingestellt ist und irgendwie immer noch einen Behandlungsansatz fi...

Dienstag, 24. März 2015, 10:43

Forenbeitrag von: »Ulcus«

...und es endete bevor es begonnen hatte - will ich wirklich so armselig sein?

Sehr toll geschrieben...hab mich in Vielem wiedergefunden... Gib nicht auf ! Gleiche nicht jenem, der am Kamin sitzt und wartet, bis das Feuer ausgeht, und dann umsonst in die erkaltete Asche bläst. Gib die Hoffnung nicht auf, und verzweifle nicht wegen vergangener Dinge ! Unwiederbringliches zu beweinen, gehört zu den ärgsten Schwächen des Menschen. -Khalil Gibran-

Montag, 16. März 2015, 09:48

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Neuer Schub - zusätzliche andere Beschwerden

Hi Steffi, das hört sich für mich nach ner Thrombose an...ab zum Arzt damit ! LG

Freitag, 13. März 2015, 18:52

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Matschbirne, Depris, Herzstolpern - 3 Monate nach Cortison, oder was ist hier los?

Hallo Kämpferherz, das Kortison hast du aber nach einem Plan korrekt ausgeschlichen, oder ? Mir kommt auch grad bei extremer Müdigkeit, Schlappheit und "Matschbirne" der Zuckerstoffwechsel in den Sinn...wurde dir mal der Blutzucker gemessen während der Cortisontherpie, bzw. irg.wann im Anschluss ? Cortison hat ja einen nicht unerheblichen Einfluss auf diesen... LG

Freitag, 6. März 2015, 07:59

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Erfahrung mit Myrrhinil?

Super, danke schonmal...ich würd auch gerne bei meiner jetzigen Kasse nachfragen, aber die halten gerade so schön bei Mutaflor (und das ohne entsprechenden Antrag) die Füsse still, welches mein Doc mir auch auf nem "roten" Rezept verschreibt. Da möchte ich nicht übertreiben, sodass die vielleicht im Nachhinein alles canceln...

Donnerstag, 5. März 2015, 08:51

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Erfahrung mit Myrrhinil?

Hallo savanne...du bist also schon bei der TK versichert ? Hmmm, vielleicht sollte ich da mal deine Anfrage abwarten, bevor ich hier Gott und die Welt in Bewegung setze...denn wenn die das ablehnen, kann ich mir den ganzen Aufmarsch sparen... :-) Wär schön, wenn du berichtest was dabei rauskommt...den Tip mit dem Myrrhinil bekam ich damals von meinem Heilpraktiker, der darauf schwört und mir erzählte er habe etliche Patienten mit Colitis, Darmproblemen gehabt und fast alle konnten über eine unte...

Mittwoch, 4. März 2015, 15:28

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Erfahrung mit Myrrhinil?

HalliHallo, also ich nehme Myrrhinil seit geraumer Zeit ein, mit Sicherheit schon seit über einem Jahr (3 x 4). Ich bilde mir ein, dass es mir sehr gut tut und meinen Darm beruhigt und die Entzündung im Zaum hält. Zu 100 % sicher bin ich mir allerdings nicht...ich nehms in jedem Fall aber weiter... Hab sogar mal gelesen, dass die TK die Kosten dafür übernehmen soll ? Ich hab auf jeden Fall mal alle Rechnungen von letztem Jahr aufgehoben und wollt die mit nem netten kleinen Brief mal meiner Krank...

Freitag, 20. Februar 2015, 15:49

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Doppelwort-Spiel

barbe à papa (franz.: "Zuckerwatte")

Montag, 9. Februar 2015, 22:24

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Zählspiel (Längster Thread aller zeiten)

431 Gib nicht auf ! Gleiche nicht jenem, der am Kamin sitzt und wartet, bis das Feuer ausgeht, und dann umsonst in die erkaltete Asche bläst. Gib die Hoffnung nicht auf, und verzweifle nicht wegen vergangener Dinge ! Unwiederbringliches zu beweinen, gehört zu den ärgsten Schwächen des Menschen. Khalil Gibran

Dienstag, 20. Januar 2015, 10:55

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Claversal Micropellets - macht Euer Arzt - Blut- und Urin Untersuchungen?

Absicherung, das wär wohl ne Möglichkeit...wär wahrscheinlich bei dieser Einnahmedauer bei allen Medis so, vermute ich mal...die Einnahme ist ja eig. über Jahre angesetzt, bzw. wenn nicht sogar lebenslang...soll ja auch Dickdarmkrebs vorbeugen...merkst du da eigentlich nen Unterschied ? Also wenn du die Dosis reduzierst, bzw. hochfährst ? Also ich schluck das ja auch schon seit Jahren, aber manchmal mein ich, dass das garkeine Wirkung bei mir hätte, ich kanns auf jeden Fall nicht sicher sagen......

Montag, 19. Januar 2015, 23:09

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Claversal Micropellets - macht Euer Arzt - Blut- und Urin Untersuchungen?

hmmm...also ich nehme Salofalk, das Pendant zu Claversal, seit 2010 durchgängig. Den Großteil der Zeit mit der Dosierung 3g. Bei mir wurden deswegen noch nie explizit Nierenwerte geschaut, oder ne Stuhlprobe genommen. Kann mir vorstellen, dass es anderen ähnlich geht. Ich hab in ner gewissen Unregelmäßigkeit immer wieder mal Blutlabore, da is automatisch eig. immer Kreatinin dabei. Wär bestimmt schon aufgefallen, wenn da was nicht in der Reihe wäre. Aber extra wegen dem Salofalk ? Neee, hab ich ...

Sonntag, 28. Dezember 2014, 17:56

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Was hat sich für Euch Verändert?

Ich halte mich da mal ein wenig knapper. Bei Veränderungen fallen mir sofort 2 wie ich finde Gavierende ein. Zum einen mein sozialer Rückzug durch die Krankheit. Ich will nun nicht sagen das ich total vereinsame, allerdings habe ich vor meiner Krankheit kaum eine Feier, Einladung, oder was auch immer ausgelassen. Karneval, grosse Silvesterfeten, Konzerte, ich war fast immer ganz vorne mit dabei. :-) Seit inzwischen ca. 1,5 Jahren unternehme ich fast kaum noch etwas, nicht nur aufgrund des häufig...

Freitag, 26. Dezember 2014, 20:13

Forenbeitrag von: »Ulcus«

Mutaflor bei MC

Hallo Kristina, Flohsamen nutze ich regelmäßig, tun mir sehr gut. Also nicht die Flohsamen selbst, sondern die Schalen vom Flohsamen und diese am besten gemahlen. Die gemahlenen Schalen haben eine noch größere Quellfähigkeit. Ich nehme vormittags 1 gehäuften Teelöffel auf ca. 250 ml Wasser, verquirlen und schnell trinken bevor es zu sehr eindickt. Anschließend dieselbe Menge Wasser hinterher. Das ganze Abends nochmal. Ich bekomme Mutaflor übrigens auf nem schönen rosa Rezept... LG