Dienstag, 19. November 2024, 07:43 UTC+1
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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !
Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.
Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.
Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.
Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.
Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.
Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!
Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.
Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!
Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.
Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.
Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.
Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.
Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub
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das solltest undedingt mit deinem Arzt besprechen und nicht nur hier im Forum!!
nicht nur den Arzt, auch den Apotheker sollte man informieren. Ein prominenter Kandidat ist übrigens Aspirin, aber auch Spalt sollte man lt. Packungsbeilager mit CED nicht einnehmen.
Hi! Als ich auf Reha in Bayerisch Gmain war, sagte der dortige Gastroenterologe (Dr. Weber), daß "falsche" Nahrung keinen Schub auslösen kann.
Hi! Bei mir war's ähnlich, anfangs zeigte Claversal überhaupt keine Wirkung. Ich habe dann Cortison bekommen (70mg), und muss das immer noch nehmen. Mittlerweile bin ich aber bei 8mg und reduziere wöchentlich. Aber es hat schon lange gedauert, bis ich so weit runtergekommen bin, musste immer wieder mal erhöhen, weil mein Darm scheinbar noch nicht soweit war. Zur Zeit nehme ich zusätzlich 3x tägl. Calversal Micropellets 1,5g. Zum Hausarzt: Ich musste meinen HA fragen, ob es nicht besser wäre, zum...
Hi! Aus eigener Erfahrung kann ich sagen, daß da weder was kleiner wird noch die Funktionsfähigkeit darunter leidet. Auch sollte man weiterhin verhüten, falls man die Konsequenzen nicht tragen will ;-)
Hi! Bin heute nach 4 Wochen Reha zurück. War suuuper!! Mir geht's viel besser, obwohl ich vorher schon dachte, mir geht's gut. (Ich hatte mich schon mit 4-5 Krämpfen pro Tag abgefunden). Nach ein Paar Tagen waren die Hauptbeschwerden wie weggezaubert und ich konnte mittlerweile sogar mein Cortison weit unter die bis dahin für mich kritische Dosis senken. Die Ärzte und das Personal sind sehr nett, allerdings muss man schon bissl mitlesen, damit im Bericht aus einer Colitis ulcerosa nicht plötzlic...
HI! Ich bin gerade auf Reha in Bayerisch Gmain und habe da ganz interessante Gespräche mit den Diät-Assistentinnen mit folgenden Erkenntnissen (für mich): es gibt keine Regel, man muss es probieren.Kohl ist generell "gefährlich", zumindest während eines Schubes.Gemüse sollte blanchiert werden, dann ist es nicht mehr so schlimm.Tiefgekühltes Gemüse ist bereits blanchiert und daher gut verträglich.auch Zwiebeln sollten blanchiert, aber nicht (!) in Öl/Fett angebraten werden.besser wäre Zwiebelpulv...
danke! Ab morgen werd' ich's selber erleben :-)
danke! ich fahr' nach Bayerisch Gmain (bei Bad Reichenhall). Fast vor meiner Haustüre...
dsa wird nicht mehr klappen...ich fahre kommenden Di auf reha, und mein Internist ist nicht so schnell... Aber ich denke, das werden die Ärzte dort dann auch beurteilen können.
mein Problem ist: ich habe sehr häufig Durchfall (sehr wässrig) und Krämpfe. Wenn ich weniger Decortin nehme (so wie mein Reduktionsplan vorschreibt), wird's schlimmer, und seit ich mehr Mesalazin nehme, wurde es nicht besser. Werd' dann wohl mal abwarten, was die Ärzte auf Reha sagen....
Hi! gleich noch eine Frage: Ich darf ab nächster Woche auf Reha; werden dort die Medikamente neu eingestellt, oder mischen sich die da grundsätzlich nicht ein? Ich hab leider den Eindruck, daß da bei mir noch einiges nicht passt...
Hi! Ich nehme seit ein Paar Monaten Claversal Micropellets 1,5g, derzeit drei Päckchen am Tag (4,5g Mesalazin). Ich nehme das zeitgleich seit ich einen CU-Schub habe (oder habe ich den Schub, seit ich Claversal nehme??). Zusätzlich nehme ich Decortin H, 30mg pro Tag; wenn ich weniger Decortin nehme, geht's mir schlechter. Irgendwie habe ich den Verdacht, daß mir das nicht bekommt und ich wegen dem Mesalazin Probleme habe. Mein Arzt schliesst das kategorisch aus. Ich würde das jetzt gerne ausprob...
Danke! Ich hab bissl gestöbert, ich glaube er hat Methotrexat gesagt... na ich werd's ja dann erfahren, wenn's soweit ist. Trotzdem danke!
wie heissen denn die Medikamente wirklich? Er hat den Namen gesagt, aber ich kann mich nicht ereinnern. Ich würd mich gerne vorab informieren.
Zitat Original von fregne waren es menschen, die einfach alles wissen und auf jeden fall auch, wie man dich behandeln muss? Treffer:-) Seit ich von meiner Krankheit weiß, kennen sich sehr viele Menschen mit Medizin aus, auch mit alternativen Heilmitteln und -methoden. Ich vertraue meinem Arzt, aber eine gewisse Verunsicherung ist nach solchen Aussagen schon mal kurz da...
Hi! Mir wurde (von medizinisch ungeschulten Personen) empfohlen, mich von grundsätzlich einem anderen Arzt behandeln zu lassen, als von dem, der die Koloskopie durchgeführt hat, weil dieser nie irgendwelche Fehler zugestehen würde. Ich halte das für Unfug... Oder is da was dran?? Ups, sorry, falsches Forum...
Hi! Ich hatte im Juli/August meinen ersten CU-Schub (Pancolitis) und nahm 30mg Decortin H sowie 3g Mesalazin (Claversal Pellets). Ich hab leider immer noch Probleme mit Durchfall und Krämpfen, je niedriger die Cortison-Dosis wird. Ich war schon bei 20mg, aber das war echt heftig... Jetzt soll ich 4,5g Mesalazin nehmen und einmal am Tag Claversal Schaum anwenden (was recht unangenehm ist und ich im Grunde auch gleich direkt ins Klo sprühen könnte, denn da landet es leider recht bald...). Mein Arz...
gibts da zufällig DSL oder ein offenes WLAN?
Hi! Ich bin am Verzweifeln.... Dinge, die ich vor einer Woche gegessen und gut vertragen habe, zwingen mich heute möglicherweise auf's Klo. Ach ja: ich hatte Ende Juli/Anfang August meinen ersten Pan-CU-Schub. Ich schreib eh' schon alles mit, was ich esse und wie es mir adnn so geht, aber es kommt irgendwie kein System dadbei raus... Könnt Ihr mir gute Tips geben, wie ich rausfinden kann, was ich wirklich vertrage? Oder muss ich mich wirklich tagelang vom Selben ernähren, um zu wissen ob's geht ...
