Freitag, 4. Oktober 2024, 07:38 UTC+2
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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !
Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.
Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.
Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.
Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.
Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.
Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!
Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.
Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!
Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.
Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.
Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.
Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.
Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub
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Spontan würde ich sagen: weniger Blut ist definitiv etwas was mir aufgefallen ist, obwohl es auch noch nicht ganz weg ist. Aber ansonsten.....? Aber wie gesagt: ich stelle mir halt die Frage, was überhaupt von so einer Behandlung zu erwarten ist. Bzw. werde das halt auch den Arzt fragen. Und wie lange es dauern kann, bis es sich wirklich bessert.
Naja, gut ist irgendwie auch relativ. Für mich ist das alles ja noch neu und mir fehlen noch die Erfahrungen, was es bedeutet, einen Schub zu haben, oder in Remission zu sein. Ich weiß auch nicht, was "normal" ist. Tatsache ist, dass ich gewisse Probleme weiterhin habe. Zum Beispiel mein morgentliches Ritual. Wenn ich im Bett liege, ist alles ok. Aber sobald ich morgens aufstehe und mich bewege, muß ich SOFORT zur Toilette. Zuerst kommt meisten nur Flüssigkeit (und wahrscheinlich Schaumreste), d...
Ich habe in den letzten Tagen viel im Forum gelesen und entnehme den meisten Beiträge, das die Mehrzahl hier anscheinend diverse Medikament nimmt, die gesamte Bandbreite also. Ich habe bisher nur Mesalazin (als Micropellets und Schaum) bekommen. Ist das auf Dauer zu wenig? Im Moment geht es mir so einigermaßen, ich achte im Moment aber auch seeeeehr darauf was ich esse, also weiß ich nicht so richtig, ob das Mesalazin langsam wirkt (nehme es jetzt knapp 4 Wochen), oder ob es daran liegt, dass ic...
In der Woche bei der Arbeit esse ich morgens meistens nur Banangen. Am Samstag hatte ich bisher (bis vor meiner CU Diagnose im Dezember) immer das Ritual mit meinem Vater irgendwo frühstücken zu gehen. Auch mal lecker mit Aufschnitt-, Käseplatte, Lachs und so..... Aber irgendwie traue ich mich das gar nicht mehr, weil ich immer noch nicht so wirklich weiß, was ich zum Frühstück so zu mir nehmen kann/sollte. Was sind das so Eure Erfahrungen? Ist es wirklich so, dass viele z.B. süßes Frühstück bes...
Schön wär's ja, diese Medikamente gehen ganz schön ins Geld.... Zitat von »KrisTina87« Ich danke euch dann werde ich die Sache mal angehn ! Ich glaube wir können auch von den Medikamentenzuzahlungen befreit werden ? Habt Ihr da schon Erfahrung gesammelt ? Häng glaub auch mit dem Verdienst zusammen... LG Kris Tina 87
Danke, ihr habt ja recht: grübeln nützt jetzt auch nichts mehr. Ich hatte immer mal Phasen, in denen ich Durchfall hatte. Da das aber immer wieder wegging, habe ich es auf Streß geschoben. Erst seit es 2012 monatelang nicht besser wurde, bin ich dann irgendwann zum Arzt gegangen.
Seit ich vor 3 Wochen die Diagnose CU bekommen habe, mache ich mir Gedanken um alles mögliche, auch um Ursachen. Ich frage mich, ob eventuell Schmerzmittel meine CU ausgelöst haben? Da ich seit Ewigkeiten unter starken Verspannungen im Nackenbereich und damit verbundenen Kopfschmerzen leide, habe ich lange Zeit tägliche Ibuprofen 400 genommen. Mindestens eine täglich, z.T. auch mehr. Jetzt nehme ich keine mehr, da ich gelesen habe, dass man Ibuprofen bei CU nicht nehmen soll. Aber ich grüble sch...
Danke! Mal sehen, was meine Ärzte dazu sagen.
Zitat von »Inaala« Bist Du bei einem auf CED spezialisierten Gastroenterologen in Behandlung? Die prüfen in aller Regel das sogenannte "Crohn-Profil", das alle Werte enthält, die bei einer CED standardmäßig erfasst werden sollten. Ich weiß gerade nicht alle Werte auswendig, kann aber am Mittwoch (da gehe ich Blut abgeben) nachsehen. Wie oft das gemacht werden muss, ist ganz unterschiedlich (in Abhängigkeit von der Dauer der Erkrankung, der Medikation, dem Verlauf, der individuellen Person). Für...
Meine Blutwerte waren eigentlich nichts so schlecht kurz vor der Darmspiegelung = Diagnose, nur der CRP war erhöht. Da ich hier aber immer wieder von sehr schlecht werdenen Leber-, Bauchspeicheldrüsen und Nierenwerten nach Behandlungsbeginn lese, frage ich mich, wie oft die Blutuntersuchungen stattfinden sollten.
Na dann bin ich ja beruhigt.
Für meine CU nehme ich sonst abends noch den Cleversal Schaum.
BIn heute endlich wieder bei der Arbeit nach fast 6 Wochen zuhause. Seit gut 2 Wochen nehme ich morgens und abends je einen Beutel Claversal Micropellets. Heute habe ich um 8:00 den ersten Beutel bei der Arbeit genommen. 2 Stunden später hatte ich Durchfall und dort habe ich auch Kügelchen drin entdeckt. Kann es sein, dass die Micropellets mal "ankommen" bzw. sich auflösen und mal nicht? Zuhause habe ich höchstens mal ein paar Kügelchen entdeckt (oder vielleicht auch nicht so gut gesehen?), aber...
Welche Blutwerte sollte man bei CU in welchem Abstand auf jeden Fall checken lassen? Nehme zur Zeit Claversal.
Sehr interessant. Eine Sache ist mir spontan aufgefallen: dort wird z.B. der Wirkstoff Loperamid (z.B. in Imodium) empfohlen, wenn man mal mehere Stunden "Ruhe haben will", z.B. eingeladen ist oder so. Es soll angeblich den Darm für 2-4 Stunden lähmen. Da dachte ich mir: das ist ja toll für solche Gelegenheit. Aber dann lese ich mir die Gegenanzeigen bei Imodium duch und lese dort: Colitis Ulcerosa. Also dann wohl doch keine so gute Idee??
Erstmal möchte ich (42) mich hier vorstellen. Ich habe ich mich jetzt endlich angemeldet, nachdem ich schon ein paar Wochen mitgelesen habe. Vor genau 2 Wochen war ich zur Darmspiegelung, weil ich seit Monaten (!) Beschwerden hatte wie Durchfall (mit oft dringendem (!!) Stuhldrang) mit Blut und Schleim, Blähungen und Krämpfen. Das Ergebnis der Coloskopie lt. Artzbericht: " Deutlich gerötete und geschwollene Schleimhaut vom Rektum und distalem Sigma mit konfluierenden Erosionen/Ulcerationen. Schl...
Cröhnchen und Ulceröschen » 
Colitis ulcerosa CU durch Schmerzmittel ausgelöst?
