Donnerstag, 4. Juli 2024, 11:56 UTC+2
Sie sind nicht angemeldet.
Suchergebnisse
Suchergebnisse 1-6 von insgesamt 6.
Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !
Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.
Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.
Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.
Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.
Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.
Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!
Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.
Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!
Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.
Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.
Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.
Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.
Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub
Hallo Dodo, ist glaube es ist wirklich das Beste wenn ich das Thema am 20. mit dem Arzt bespreche. Wollte auf jeden ein wenig vorbereitet dort hin gehen. Damit ich nicht alle Informationen auf einmal bekommen. Luca
Hallo Ihr, ihr helft mir alle wirklich sehr mit euren Antworten. Ich spreche ja auch wirklich mit meiner Familie und Freunde darüber doch wenn es um solche Sachen geht können die mir nicht helfen. Ich kenne mich ja selber nicht wirkich damit aus. Deshalb bin ich ja so froh, dass ich diese Seite gefunden habe. Die stehen immer hinter mir und helfen mir auch wenn es mir schlecht geht. Ich denke ja auch, dass ich es einfach versuchen sollte auch wenn die Nebenwirkungen sehr stark sind. Obwohl...was...
Hallo, vielen Dank für die ganzen Info´s. Die helfen mir wirklich sehr. Ich habe schon oft darüber nachgedacht es in der Firma zu erzählen. Ganz besonders 3 Arbeitskolleginen. Doch leider denke ich immer an die schlechten Erfahrungen. Jetzt bin ich schon 2,5 Jahre hier...wird evtl. mal langsam Zeit. Die Erfahrung, dass man auch nach kurzer Zeit wieder fit ist hört sich ja wirklich gut an. Ich bin in der Uni Klinik Essen in Behandlung. Die sind sehr gut dort und haben mir schon sehr oft geholfen....
Hallo Koala, in welchen Abständen hast Du die Infusionen bekommen? An dem Tag kann man ja die Arbeit dann auch vergessen. Das ist auch ein "Problem" bei mir. In der Firma weiß keiner von meiner MC Erkrankung. Habe bei meinem letzten A-geber schlechte Erfahrung damit gemacht. Haben 5 Wochen nach der Diagnose MC, ich hatte es den Leuten gesagt, meine Kündigung bekommen mit der Begründung das es ja keine Besserung geben wird und ich öffters fehlen würde. Das ist ja alles nicht so einfach zur Zeit. ...
Hallo, vielen Dank für die Antworten und die nette Begrüßung Was genau kann ich mir den unter der Remicade Therapie vorstellen? Bekomme ich Infusionen und muß im Krankenhaus liegen? Sind die Nebenwirkungen sehr stark? Habe zwar ein wenig im Internet unter Remicade nachgesehen, doch da ist es eher veralgemeinert. Gruß, Luca
Hallo zusammen, ich bin neu hier und möchte mich auch kurz vorstellen. Mein Name ist Luisa ich bin 29 Jahre alt und komme aus dem schönem Ruhrgebiet. Bei mir wurde 04/02 nach ganzen 6 Monaten, zwei OP´s und insgesamt 5 Krankenhausaufenthalte MC festgestellt. Als ich endlich eine Diagnose vom Arzt hörte war mein erster Gedanke..."Gott sei Dank"...Endlich wissen die Ärzte was ich habe und jetzt bekomme ich auch die Medizin die ich brauche damit der ganze Alptraum ein Ende hat. Leider mußte ich erf...
