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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Dienstag, 24. September 2013, 11:13

Forenbeitrag von: »mednezz«

Schub mit Blutung aber ohne Durchfälle und Krämpfe?

Hey schnuse!! ich habe seit ca 2 jahren "nur Blutung" und sonst keine schubbeschwerden. meien calprotectin werte passen meistens oder sind ganz leicht erhöht. also ich habe theoretisch keine entzündung aber im prinzip schon denn sonst würde ich ja nicht bluten. Alternative war auf remicade um zu steigen, was ich aber nicht wollte. (sind doch etwas heftig) gute besserung lg mike

Mittwoch, 27. Februar 2013, 14:28

Forenbeitrag von: »mednezz«

Blut & Stuhlwerte ok trotzdem Blut

hey schniefnase! du hast keine 100% diagnose? ja am stuhl,im klo und auf dem wc papier. mal mehr mal weniger. nehme salofalk zäpfchen. die nehme ich abends. wenn ich morgens aufs wc gehe ist oft kein bis wenig blut dabei. muss ich aber ein 2.mal am selben tag aufs klo blute ich wieder wie sau. ist sehr komisch. also so gut helfen die zäpfchen auch nicht. ich glaub das ist ein fall für Akte X lg mike

Mittwoch, 27. Februar 2013, 14:13

Forenbeitrag von: »mednezz«

Plötzlicher Stuhlgang

ja das ist eine der lästigen sachen dieser krankheit. auch ich musste damit kämpfen. 1x bin ich sogar 1h am wc gesessen mit den ärgsten bauchkrämpfen. aber das geht auch wieder vorbei. das es psychisch auch sein kann hab ich selbst miterlebt. ich bin in urlaub gefahren. vor dem urlaub hatte ich keine beschwerden bzw den drang dauernd aufs klo zu müssen.als wir aber im urlaubsland ankamen ging es schon los. ich hatte dann mit meiner ärztin gesprochen. sie meinte eben das innerlicher stress das se...

Mittwoch, 27. Februar 2013, 13:32

Forenbeitrag von: »mednezz«

Blut & Stuhlwerte ok trotzdem Blut

Yo Yo Am Freitag war ich wieder mal zur kontrolle. Ich leide seit 3 jahren an CU u war quasi noch nie richtig in remission. Ich habe zwar keine beschwerden mehr aber immer noch blut am stuhl!! Heute ruf ich meine ärztin an wegen meinen stuhlwerten. Sagt sie mir ich habe Calprotectinwert von 44. wo zum teufel kommt dann das blut her??? Meinte sie vl von hämoriden.Hab ich gefragt wo die sein sollen nachdem mir schon ca 20x in den allerwertesten geguckt wurde. die hätte man doch sehen müßen. so bli...

Mittwoch, 27. Februar 2013, 10:50

Forenbeitrag von: »mednezz«

Arzt-Patienten Tagung AKH WIEN

hey rednik!! danke für die info. sobald du was weißt kannst du mir ja bitte bescheid geben. würde gerne mal dorthin gehen :-) lg mike

Mittwoch, 27. Februar 2013, 09:03

Forenbeitrag von: »mednezz«

Meine Erfahrung mit Lezithin Einläufen bei Colitis

Hey Leute ist diese Studie denn nicht schon längst fertig? ist das lecithin noch nicht zugelassen für CU? Ich bin nämlich auch so ein hoffnungsloser fall. es will einfach nicht zum bluten aufhören und stehe kurz vor der entscheidung humira zu nehmen! lg mike

Dienstag, 26. Februar 2013, 09:36

Forenbeitrag von: »mednezz«

Arzt-Patienten Tagung AKH WIEN

hey weiß wer ob und wann heuer wieder so eine tagung stattfindet? lg mike

Dienstag, 26. Februar 2013, 09:16

Forenbeitrag von: »mednezz«

Aza??

hey du brauchst keine angst haben! Klar ist das jeder körper anders reagiert aber im allgemeinen wird AZA gut vertragen. ich nehme es jetzt schon fast 3 Jahre und habe keine probleme damit ausser das ich müde bin. kann aber jetzt auch am wetter liegen. wenn man sich halbwegs gesund ernährt und ein bissi sport macht bekommt man die müdigkeit gar nicht so arg mit. ich nehme es am abend damit ich eventuelle NW gar nicht mitbekomme Viel glück damit lg mike

Dienstag, 26. Februar 2013, 09:10

Forenbeitrag von: »mednezz«

Humira endlich zugelassen für CU

seit wann es genau zugelassen ist weiß ich nicht, da ich seit langer zeit nicht mehr nachgefragt habe bzw es nicht zur option stand die humira zu nehmen! ich weiß nur das es nicht zugelassen war da es angeblich nicht so wirkt bei CU wie bei MC! Jetzt heißt es mal abwarten ob der doc im AKH noch eine andere lösung hat. wenn nicht dann wird halt humira gespritzt und gehofft das es wirkt.Denn ein leben lang AZA nehmen wird auch nicht sehr vorteilhaft sein lg mike hehe der ist doch cool :-)

Montag, 25. Februar 2013, 13:23

Forenbeitrag von: »mednezz«

Humira endlich zugelassen für CU

Ok ich habe mich falsch ausgedrückt. für mich persönlich sage ich das remicade stärker u humira schwächer sind.Das ist aber eben nur auf diese allergischen reaktionen bezogen.(immerhin muss ich bei remicade überwacht werden bei gabe der infusion und die humira kann ich mir selbst daheim spritzen) Das beide zu den TNF-blocker gehören ist mir klar und auch so erklärt geworden. auch das die krankenkasse die gebühren übernimmt wurde mir gesagt allerdings auch das meine arbeitsstelle die erste infusi...

Montag, 25. Februar 2013, 10:53

Forenbeitrag von: »mednezz«

Diagnose vor einem Monat und viele Fragen

hey shedao!! herzlich willkommen hier im forum Ich habe seit 3 jahren CU und es dauert bis man die richtigen medis und dosierung gefunden hat. Da diese krankheit nicht heilbar ist spricht man von remission wenn man beschwerdefrei ist. sprich keine zig stuhlgänge,kein blut und wenn das blutbild passt!! ich selbst habe keine beschwerden und auch nur 1 stuhlgang pro tag. aber ich blute bei jedem stuhlgang. somit bin ich nicht in remission obwohl ich mich super gut fühle. bei jedem verläuft diese kr...

Montag, 25. Februar 2013, 10:27

Forenbeitrag von: »mednezz«

Humira endlich zugelassen für CU

Hey Leute!!! Ich war am Freitag zur kontrolle bei meiner ärztin im Krankenhaus! Da ich seit 3 jahren AZA und salofalk zu mir nehme und ich eigentlich nicht ganz schubfrei bin (Täglich blut am stuhl) hatten wir ein gespräch um die weitere therapie zu besprechen. Ich hätte schon vor ca 1 jahr remicade nehmen sollen die ich aber ablehnte da ich 1. angst vor den nebenwirkungen habe uns 2. mir es nicht schlecht geht, das ich so starke medis nehmen muss. da aber mein darm nun dauerhaft (3Jahre) entzün...

Sonntag, 12. Februar 2012, 18:35

Forenbeitrag von: »mednezz«

Angst vor Remicade

Hi gentlesea! Vielen dank für deinen Beitrag. Es sieht mittlerweile so aus. Remicade nahm ich nicht damals. Musste jetzt vor 3 Wochen auf puri nethol umsteigen wegen meinen erhöhten leberwerte. So 3 Wochen nach Einnahme zur Kontrolle. Was ist passiert? Jetzt hab ich leberwerte Jenseits von gut u böse. Über 300. Jetzt nimm ich wieder aza und soll mir laut Ärztin überlegen ob ich nicht doch die Remicade nehmen soll.sie liegen eh im Kühlschrank. Seit gestern hab ich ein druckgefuhl in der magengege...

Donnerstag, 9. Februar 2012, 10:04

Forenbeitrag von: »mednezz«

Purinetol

jetzt nimm ich seit 3 wochen purinethol. nebenwirkungen bemerke ich bis jetzt nicht wirklich ausser das es mich ab u zu juckt auf der haut. dafür sind meine beschwerden wieder schlechter geworden. wieder relativ viel blut beim stuhlgang. aber ich denke ich bin zu niedrig dosiert. bekomme 75g. normal sollte ich 1 - 1,5g pro kg bekommen. da ich 83kg wiege soltle ich min 83g zu mir nehmen. aber morgen bin ich eh wieder im KH zur kontrolle

Dienstag, 31. Januar 2012, 14:59

Forenbeitrag von: »mednezz«

Was macht das Leben eines CED´lers lebenswert?

ich bin weder in einem schub noch in remission. der darm gibt eine ruhe aber bluten tu ich trotzdem noch leicht. calprotectinwert ist auf 120

Dienstag, 31. Januar 2012, 14:48

Forenbeitrag von: »mednezz«

Was macht das Leben eines CED´lers lebenswert?

nun ja es ist so das es schon sehr anstrengend ist für mich persönlich. 7 tage die woche zu arbeiten ist einfach hart. besonders am freitag wenn ich um 5 in der früh aufstehen muss und erst am samstag um 6 in der früh heimkomme. dann am sa wieder auflegen und am montag wieder um 5 auf. diesen rythmuswechsel spür ich mittlerweile ganz schön. auch wenn ich erst 30 bin. aber ich habe noch asthma und nimm diese ganzen pulver und das macht mich schon ein bissl schlapp das ganze. natürlich gehts auch ...

Dienstag, 31. Januar 2012, 12:36

Forenbeitrag von: »mednezz«

Was macht das Leben eines CED´lers lebenswert?

Hey Leute!!! es ist einfach nur schicksal. das haben wir einerseits unseren vorfahren bzw teilweise unserem lebenswandel und der Umwelt zu verdanken das die gesellschaft immer kränker wird. Man muss sich damit abfinden. mir fällt es auch nicht oft so leicht darüber zu stehen. es ist wirklich nicht einfach aber wenn man will und den glauben daran hat das es besser wird bzw wieder bessere zeiten kommen,dann kommen sie auch. natürlich wenn man noch super freunde und den richtigen partner hat geht d...

Samstag, 28. Januar 2012, 20:57

Forenbeitrag von: »mednezz«

Purinetol

Hmm ok dann muss ich mal nachfragen. Wie gesagt mir wurde das nicht gesagt! Es steht ja auch beim puri nethol das man es nicht mit Milchprodukte nehmen soll. Meinen die die direkte Einnahme oder generell keine Milchprodukte mehr. Hmmmmm

Freitag, 27. Januar 2012, 09:38

Forenbeitrag von: »mednezz«

Purinetol

hm also mir wurde das anders gesagt. als ich remicade bekommen sollte meinte meine ärztin das ich auf rohen fisch usw verzichten sollte bzw muss. aber jetzt unter aza wurde nichts erwähnt. ich esse genau alles. sushi,salat,fleisch usw. bis dato keien probleme.auch mit milchprodukte keien probleme. ich denke da sagt dir ein jeder arzt was anderes. da ist viel panikmache auch dabei.

Mittwoch, 25. Januar 2012, 22:04

Forenbeitrag von: »mednezz«

Purinetol

Hmm also mir läuchtet das schon ein. Purinethol ist ja das abbauprodukt von aza. Also wird sich nicht besonders Viel ändern. Meine Ärztin wird schon wissen was sie macht. :) Ich hoffe nur das die leberwerte besser werden u die Entzündung im Darm. Bin soooooooo sauer. Bei der kolo im Dez ist rausgekommen das ich eine abheilende colitis habe und jetzt fängt es wieder an Das zährt echt an den nerven