Cröhnchen-Klub Forum

Hi, Ich kann Deine Bedenken gut verstehen, die aufgeführten Nebenwirkungen bei immunsupressiva sind oft sehr heftig beschrieben. Ich habe Remicade ca. 5 Jahre 400 mg 1 mal im Monat bekommen und von Anfang an sehr gut vertragen. Selbst extreme Gelenksbeschwerden nahm mir das Medikament. Ich denke jeder Mensch reagiert anders darauf. Vetsuch Dich einfach daeauf einzulassen wenn Du die Möglichkeit hast es zu bekommen. Bei jeder Infusion wirst Du überwacht ubd kontrolliert..so das die Ärzte jederzei...

Hi Hallo, Seit langer Zeit mal wieder hier . Ich bin seit 2005 an MC erkrankt..alle moeglichen Medis durch. Die letzten Jahre erfolgreich mit Remicade behandelt worden. Mein Körper hat Antikörper gegen Remicade entwickelt. Ich bin nun seit 14 Tagen stationär und soll morgen auf Humira eingestellt werden. MTX wieder seit 2 Wochen 15 mg . Meine Frage...welche Erfahrungen habt ihr, Nebenwirkungen und Langzeiterfahrungen habt ihr gemacht? Aktuell sallofalk zusaetzlich und auf 20 mg Corti. Langsam ha...

Hallöchen, Ich bekomme seit einem dreivierteljahr aller 2 Monate Remicadeinfusionen.Hinzu spritze ich mir 20 mg MTX wöchentlich selbst und nehme aufgrund der Gelenksschmerzen Tilidin mind. 1 pro Tag. Leider geht es nicht ohne , da die Gelenksbeschwerden enorm sind(Rheumaerkrankung wurde schon ausgeschlossen) Welche Erfahrungen habt Ihr mit Remicade als Langzeitwirkung? Ich persönlich bin mit dem Medikament mehr als zufrieden, kann wieder ein angenehmes Leben führen, nur sind die CRP-Werte immern...

Hi Jenny, mach Dir nicht so viele Gedanken, das wird schon . jemehr Du darüber nachdenkst um so "schlimmer" wird es, lass es einfach auf Dich zukommen und denk daran das Du nach der Untersuchung ein Stück der DIagnose näher bist. Ich bin 2 Jahre von Arzt zu Arzt bzw. von Klinik zu Klinik gerannt bis ich endlich eine klare Diagnose hatte. Die Röhre ist nicht soooo schlimm, ich hab es auch schon hintermir, habe es mir schlimmer vorgetellt. Ich wünsche Dir alles Gute, viel Glück und einen von mir.

Hallöchen, möchte mal wieder einen Beitrag scheiben, da ich seit 2 Jahren unter massiven Gewichtsproblemen bei MC leide. Ich habe mein Cröhnchen seit 4 Jahren. Bin anfangs massiv auf Cortison gesetzt worden....ca. 1,5 Jahre bis ich fast runter war....dan kam Therapie mit Aza, bekam jedoch sehr starke Gelenkschmerzen...so das mir das Leben ohne zusatzmedis unerträglich wurde. Jetzt bin ich seit 3 Monaten auf MTX 15 mg und Folsäure dazu. Ich spritz mich einmal wöchentlich selbst. Cortison seit 2 J...

Hallöchen, auch ich leide unter diesen ewigen gelüsten bin momentan auf 40 mg corti, vor 5 wochen bei 60 mg. dazu nehme ich noch 4,5 gramm claversal. habe in den 5 wochen 11 kg zugenommen und bin rund wie Pittiplatsch. Seltsamerweise hält mich der Blick in den Spiegel auch nicht davon ab weiter zu schlemmen. Momentan könnte ich seit einer Woche nur hähnchen und chicken nuggets essen. Geh schon heimlich einkaufen und ess es dann wenn mein mann es nicht sieht *grins*er hatte auch schon die vermutu...

hallöchen, habe vor wenigen Wochen erfahren das ich an MC erkrankt bin. habe immer noch meinen "moralischen", da von seitens meines Internisten kaum Aufklärung kam......und ich mich soweit selbst belesen muss. Wurde vor ca. 6 Wochen auf 60 mg COrti gesetzt und 3 mal 500 mg Salofalk. Habe dann jeweils nach 7 Tagen Corti reduziert, als ich bei 30 mg war...kamen meine Problemchen wieder. habe kurz vor Weihnachten meinen Internisten konsultiert in einem 2 minütigen Gespräch Corti 40 mg und Umstellun...

[GLOW=royalblue]Hallöchen,[/GLOW] ich bin erst seit ein paar Tagen im Forumund habe auch erst die Diagnose MC seit dieser Woche. Mein Hausarzt hat mich Anfang der Woche mit Absprache eines Internisten auf 60 mg Kortison gesetzt, dazu 3mal1 Salofalk 500mg. Gestern war ich noch beim Bluttest-Ergebnis erfahre am Montag......sind nach langem Hin und her die ersten Blutwerte in diesem Schub....da ich in dieser Richtung noch etwas unerfahren bin und mich erst noch informieren und einlesen muss....hab ...