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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Freitag, 7. März 2008, 22:18

Forenbeitrag von: »Sabine van der Mee«

RE: Gibt es in eurer Verwandschaft CED´ler ?

Hallo zusammen, nach laaaaaanger Zeit schreibe ich hier auch mal wieder Mein Cousin (34) war lange Zeit der einzige in der ganzen Familie (Diagnose MC mit 9). Bei meiner Tochter Lara (16) wurde vor ca. 7 Jahren MC diagnostiziert. Bei ihr steht in Kürze eine OP an Meine kleine Nichte (gut 1,5 Jahre) hat jetzt eine Analfistel und Marisken. Bei ihr wird am 31.03. eine Darmspiegelung gemacht und ich habe da so meine Befürchtungen. Die Kleine hatte in ihrem gesamten ersten Lebensjahr starke Probleme ...

Samstag, 3. April 2004, 20:57

Forenbeitrag von: »Sabine van der Mee«

@schwarzebmw

Liebe schwarzebmw , [[wink]] auch von den graphitanen BMWs aus Kerpen alles, alles Liebe und Gute zum Geburtstag*cake* . Dreh' ne Ehrenrunde und lass die BMW dran teilhaben*pokal* . Ich wünsche dir einen schönen (Geburts)Tag und meld dich mal wieder*lies* . Sabine [[compi]]

Sonntag, 8. Februar 2004, 16:50

Forenbeitrag von: »Sabine van der Mee«

Was meint ihr dazu?

Liebe Renate, erst einmal ein herzliches Willkommen im Klub. Für mich hören sich deine Beschwerden auch sehr nach MC an. Ich selbst bin nicht davon betroffen, ich habe aber eine mittlerweile 12jährige Tochter, bei der vor fast 3 Jahren, Dank meiner Hartnäckigkeit, MC diagnostiziert wurde und zwar, das ist auch der erste Grund, warum ich hier schreibe, in KÖLN!!! Bei ihr natürlich in der Kinderklinik (wir fühlten uns dort super aufgehoben), nachdem ich von meinem Kinderarzt endlich eine Einweisun...

Dienstag, 11. November 2003, 19:03

Forenbeitrag von: »Sabine van der Mee«

RE: budenosid

Hallo Barbara [[wink]] , ich heiße Sabine und bin die Mutter einer 12jährigen Tochter mit MC (seit 2 1/2 Jahren). Als die Érkrankung bei Lara vor 2 1/2 Jahren festgestellt wurde, bekam sie 60 mg Prednison pro Tag. Die Folge davon war, dass mein anfangs untergewichtiges Kind innerhalb von 2 Wochen 12 Kilo an Gewicht zunahm (und bis heute nicht wieder losgeworden ist). Nach einem halben Jahr kämpfte ich bei unserer damaligen Gastroambulanz in Bonn darum, dass Lara Budesonid erhält, leider vergebli...

Dienstag, 11. November 2003, 18:52

Forenbeitrag von: »Sabine van der Mee«

Sind mehr Linkshänder unter den Erkrankten?

Hallo alle zusammen, ich heiße Sabine und bin die Mutter einer fast 12jährigen Tochter mit Morbus Crohn. [[weissnich]] Am Sonntag hat meine ältere Tochter (gesund) einen Bericht im TV gesehen, dass bei Linkshändern das Immunsystem schwächer ist als bei Rechtshändern. Meine an MC erkrankte Tochter Lara ist z. B. Linkshänderin, der Vater (MC) einer Freundin von Lara ist auch Linkshänder und mein Cousin (MC) ist auch Linkshänder. Zufall??? Mich würde einfach interessieren, ob MC oder CU bei Linkshä...