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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Mittwoch, 18. August 2010, 00:04

Forenbeitrag von: »Levii«

Handball und MC

Hallo, ich spiele auch Handball und das schon seit dem ich 5 Jahre alt bin und ich würde auch absolut nicht damit aufhören wollen. Ich habe zwar CU (seit 3 Jahren), aber ich nehme zur Zeit auch Corti (zum Glück ists schon auf 7,5mg reduziert, bin bei 60mg angefangen). Mein Arzt hat nie etwas dagegen gesagt, das ich Handball spiele. Ich habe auch alle Nebenwirkungen mitgenommen, die es nur gibt. Z.B. auch Bluthochdruck und mein Arzt hat immer gesagt, dass ich deshalb unbedingt Sport machen soll. ...

Dienstag, 15. Juni 2010, 19:21

Forenbeitrag von: »Levii«

Liebeskummer...

Hallo alle zusammen, eigentlich bin ich auch eher die stille Mitleserin, doch da es mir im Moment sehr schlecht geht und ich einfach mal das Bedürfnis habe, mir meine Sorgen von der Seele zu schreiben, hoffe ich, dass ich hier im richtigen Forum gelandet bin. Ich (20) habe seit 3 Jahren eine CU. Als ich im Februar (wahrscheinlich durch den Klausurenstress in der Uni) meinen zweiten Schub bekam, wurde mir auch wieder Cortison verschrieben, zur Zeit bin ich immer noch bei 10mg. Vor eineinhalb Woch...

Mittwoch, 10. September 2008, 13:12

Forenbeitrag von: »Levii«

Angst vor künstilchem Darmausgang

Hallo ihr Lieben, ich war Montag mal wieder beim Arzt, bsser gesagt bei meinem Arzt, der sagt, dass eine Bioresonanz-Therapie bei CU oder auch MC, hgelfen soll. Nun hab ich diese auch gemacht. Dabei werden irgendwelche Schwingungen im Körper gemessen. Diese haben dann ergeben, dass ich auf Milchprodukte verzichten soll und auf alles, was Gluten enthält. Also darf ich auch kein Getreide. Ich halt das auch schon seit fast 3 Monaten durch, aber so langsam nervt es mich echt, kaum was essen zu dürfe...

Freitag, 27. Juni 2008, 23:27

Forenbeitrag von: »Levii«

Bioresonanz-Therapie

Die Sitzungsanzahl kann man aber nicht genau vorhersagen. Ein Bekannter war auf Weizen allergisch, hat 6 Wochen kein Weizen gegessen und nur 2 oder 3 Sitzungen gebraucht, dann war die Therapie erfolgreich vorbei...

Freitag, 27. Juni 2008, 19:36

Forenbeitrag von: »Levii«

Unterschied Mesalazin vs. Aza

Hey, ich nehme auch Mesalazin (Claversal). Als letztes Jahr bei mir die CU festgestellt worden ist, hat mir mein Arzt das gleich verschrieben. Zunächst 3x 2 Tabletten am Tag, später bin ich sogar mit nur 3x 1 Tablette pro Tag ausgekommen und war beschwerdefrei. Ich war natürlich total begeistert, dass ich meine CU so leicht im Griff hatte. Naja jetzt bin ich seit ca. einem Monat im Schub und wieder rauf auf 3x 2 Tabletten pro Tag plus Kortison... Also ich hab mit den Claversal Tabletten in der R...

Freitag, 27. Juni 2008, 09:09

Forenbeitrag von: »Levii«

Bioresonanz-Therapie

Hey, also ich hab diesen Test auch gemacht und bei mir kam soooo viel an Produkten raus, was ich nicht mehr essen darf: Mehl, Milch, Butter, Honig, Aal, Ente, Gurke. Am schlimmsten ist jedoch Milch und Mehl, auf den Rest kann man ganz gut verzichten. Jetzt bin ich dabei seit 2 Wochen die Ernährung umzustellen, man klammert sich halt an alles was Besserung verspricht. Ist nur echt schwierig, ich kaufe mit jetzt immer glutenfreie Nudeln und glutenfreies Brot im Reformhaus, sonst könnte ich nicht m...

Dienstag, 17. Juni 2008, 17:24

Forenbeitrag von: »Levii«

Heilpratiker-Münster-CED-Erfahrung?

Ich verstehe das sehr gut. Mir gehts momentan ähnlich. Das Kortison hilft zwar aber zusätzlich mache ich eine Bioresonanz-Therapie, um möglichst schnell vom Korti wegzukommen. Ich hoffe es hilft, auch wenn ich nach dem ersten Test auf sehr viele Lebensmittel verzichten muss - aber was tut man nicht alles, damit es einem besser geht ...

Dienstag, 17. Juni 2008, 14:10

Forenbeitrag von: »Levii«

Heilpratiker-Münster-CED-Erfahrung?

Hey, ich habe mich auch schon über TCM erkundigt, mich aber noch nicht davon überzeugen können. Würde mich mal interessieren, was ihr mit der Methode so für Erfahrungen gemacht habt bzw. macht. Vielleicht könnt ihr hier ja mal berichten

Dienstag, 17. Juni 2008, 14:08

Forenbeitrag von: »Levii«

Zweifel...

Hey, also mein Arzt hat mir nach der Diagnose CU auch geraten einmal jährlich zur Darmspiegelung zu gehen. Und ehrlich gesagt finde ich es auch nicht so schlimm einmal im Jahr dieses Abführzeugs über mich ergehen zu lassen. Danach habe ich wenigstens die Sicherheit und weiß wie es um meinen Darm steht, da ich mir sonst immer viel zu viele Gedanken mache. Also ich bin froh über die jährliche Spiegelung und möchte das auch auf jeden Fall so beibehalten. Aber das ist ja bei einer Kontrollspiegelung...

Freitag, 13. Juni 2008, 20:42

Forenbeitrag von: »Levii«

Unsicherheit

Hallo ihr Lieben, ich war heute beim Arzt, um zu meiner derzeitigen Cortison-Behandlung (auf Grund der CU) zusätzlich eine Bioresonanz-Therapie zu machen. Der Test hat ergeben, dass ich gegen ziemlich viele Nahrungsmittel allergisch bin, u.a. auch gegen Gluten. Natürlich beruht der Test auf keiner schulmedizinischen Basis, jedoch habe ich Bekannte, bei denen (zwar wegen anderer Probleme) die Therapie geholfen hat und man nach einigen Wochen/Monaten wieder Gluten essen durfte. Nur die Umstellung ...

Mittwoch, 11. Juni 2008, 16:19

Forenbeitrag von: »Levii«

Welche Verhütung bei CED ?

Hey, ich benutze auch den Nuvaring seit einem halben Jahr und bin total zu Frieden damit. Man merkt ihn nicht und man muss nur alle 3 Wochen an die Verhütung denken - echt praktisch. Das Beipackheftchen habe ich natürlich auch gelesen, aber da meine Frauenärztin auch weiß, dass ich eine CU habe, denke ich, dass das schon in Ordnung geht, auch wenn ich zu Anfang stutzig war. Es steht ja auch nur drin, dass man beobachten soll, ob sich unter der Anwendung die CU/der MC verschlechtert. Ich habe jed...

Montag, 9. Juni 2008, 16:53

Forenbeitrag von: »Levii«

Betreibt ihr Sport? Welchen?

Hallo zusammen, ich spiel Handball und im Moment sind wir in der "Laufphase" d.h. 3x die Woche joggen bis zum Umfallen. Da es mir im Moment mit meiner CU nicht gut geht, habe ich natürlich riesige Probleme mit den anderen mitzuhalten. Mein Trainer weiß aber bescheid was los ist und versteht das. Seit ein paar Tagen (nach einer Darmspiegelung letzte Woche) nehme ich jetzt Kortison und der DF ist fast weg, ich hoffe dass es jetzt mit dem Sporttreiben wieder bergauf geht und Kortison steht ja wohl ...

Donnerstag, 5. Juni 2008, 17:07

Forenbeitrag von: »Levii«

Bioresonanz-Therapie

Hallo, ich komme heute von der Darmspiegelung wieder und habe eine nicht sehr erfreuliche Diagnose erhalten. Ich soll jetzt Kortison nehmen (vorher habe ich nur 6x Claversal/Tag genommen), da sich meine CU verschlechtert hat. Als alternative Methode habe ich von Bioresonanz gehört, hat jemand von euch Erfahrungen mit dieser Therapie bei CU (oder auch MC)? Ich bin noch etwas skeptisch diesem ganzen gegenüber, auf der anderen Seite habe ich schreckliche Angst vor den Nebenwirkungen vor Kortison. M...

Dienstag, 9. Oktober 2007, 18:09

Forenbeitrag von: »Levii«

Sport

Ich habe überhaupt kein Problem, Sport zu machen, habe 2x in der Woche Training und am Wochenende Spiele. Hatte noch nie Probleme, die ich auf die Colitis zurückführe. Allerdings habe ich auch noch keinen wirklichen Schub gehabt oder Ähnliches, denn meine Diagnose steht erst seit 6 Wochen und seit den Medis ist es alles viel besser. LG

Dienstag, 9. Oktober 2007, 12:43

Forenbeitrag von: »Levii«

wieviel tabletten nehmt ihr am tag?

Also das sind ja echt heftige Mengen an Tabletten, die ihr schlucken müsst. Da sind meine 3 Claversal-Tabletten am Tag ja nichts gegen. Bis vor kuzem musste ich zwar noch 3x2 Tabletten nehmen, aber durfte die Dosis jetzt halbieren, hoffentlich schlägts auch weiterhin so gut an

Montag, 8. Oktober 2007, 14:18

Forenbeitrag von: »Levii«

MC, Schule, ach einfach alles...

Ich denke mal, dass wenn du dich dafür entscheidest die Schule abzubrechen, du ja nicht ohne Schulabschluss dastehen würdest. Denn du hast doch sicherlich den (erweiterten) Realschulabschluss, oder? Wenn du jetzt erst einmal eine Ausbildung machen würdest, könntest du danach auch noch wieder zur Schule gehen, wenn du es dir dann anders überlegst. Kenne auch einige Leute, die nach der 10. keine Lust mehr auf die Schule hatten (ist zwar ein anderer Grund aber egal) und dann diesen Weg gegangen sin...

Sonntag, 30. September 2007, 17:10

Forenbeitrag von: »Levii«

Colitis: Darf ich alles essen?

Vielen Dank für die Antworten. Ich werde das mit dem Ernährungsbuch vielleicht mal probieren, auch wenn ich im Moment mit meiner Ernährung keine Probleme haben, die Durchfall auslösen. Könnte ja aber noch passieren

Freitag, 28. September 2007, 16:25

Forenbeitrag von: »Levii«

Colitis: Darf ich alles essen?

Hallo , Ich habe meine Diagnose CU noch nicht lange und mich würde mal interessieren, ob es Dinge gibt, die man bei einer CU auf keinen Fall essen sollte bzw. möglichst vermeiden sollte. Ich habe mir zwar noch keinen Ernährungsplan gemacht, jedoch habe ich auch nie Durchfälle, es sei denn ich würde meine Claversal-Tabletten nicht einnehmen. Mein Arzt meinte, dass bei einer CU eine Ernährungsumstellung nicht nötig ist und dass ich alles essen dürfe. Bei Crohn wäre es anders und ich müsste auf Süß...

Freitag, 28. September 2007, 15:54

Forenbeitrag von: »Levii«

Claversal (Mesalazin) - eine Stunde vor dem Essen?

Hey, danke für so viele Antworten :huepf: . Mein Arzt hat mir damals gesagt, als ich die Tabletten verschrieben bekam, dass das Granulat zwar praktischer ist, da man es nicht eine Stunde vor dem Essen einnehmen muss, jedoch nicht so gut schmecken würde. Selbst habe ich aber noch keine Erfahrung mit dem Ganulat. Die Tabletten nehme ich, sofern ich daran denke eine Stunde vor dem Essen, was aber mindestens einmal am Tag nicht klappt und ich sie dann direkt vor dem Essen nehme. Bei mir ist die Wirk...

Donnerstag, 27. September 2007, 10:56

Forenbeitrag von: »Levii«

Claversal (Mesalazin) - eine Stunde vor dem Essen?

Ja das stimmt. Das Wochenende ist bei mir auch immer ein Problem wenn ich bis mittags schlafe. Dann nehme ich die erste Tablette gleich nach dem aufstehen, jedoch will ich dann nicht 1 Stunde später schon die nächste Tablette nehmen, also nehme ich sie dann nachmittags und die nächste dann abends. Also am Wochenende verschiebt sich das alles bei mir. LG