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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Donnerstag, 23. Juli 2015, 20:11

Forenbeitrag von: »Annabella«

Verband DCCV e.V.

Noch eine Ergänzung: Vielleicht könnte man auch beim DCCV mal nachfragen, ob die das Forum übernehmen könnten?

Donnerstag, 23. Juli 2015, 20:00

Forenbeitrag von: »Annabella«

Danke!

Liebe Ruth, Auch ich wollte mich herzlich bei dir für dein tolles Engagement bedanken . Zu Beginn meiner CU-Diagnose habe ich viele Informationen aus deinem Forum erhalten. Dies hat mir sehr geholfen, mit der Krankheit zurecht zu kommen. Ich würde mich auch freuen, wenn sich ein Nachfolger finden würde. Dir wünsche ich persönlich alles Gute vor allem Gesundheit. Das brauchen wir alle meisten. Deine Annanella.

Mittwoch, 13. Oktober 2010, 20:05

Forenbeitrag von: »Annabella«

Wer kennt sich aus mit dem Schließmuskel ?

Hallo, mir ist es leider auch schon öfters passiert, dass ich es nicht mehr zur Toilette geschafft hatte. Und das ist echt ein sch... Gefühl. Bei mir liegt es auch nicht am Schließmuskel, sondern am starken Stuhldrang verbunden mit viel Luft im Bauch. Da hat man keine Chance mehr, wenn man keine Toilette in der Nähe hat. Ich habe immer einen neuen Slip, Slipeinlagen und Feuchttücher dabei. Und natürlich den Toilettenschlüssel. Der ist immer meine letzte Rettung bei langen Schlangen vor der norma...

Sonntag, 10. Oktober 2010, 12:14

Forenbeitrag von: »Annabella«

Erfahrungen mit Mutaflor

Hallo Zusammen, hat jemand von Euch Erfahrungen mit Mutaflor? ich bin gerade schubfrei und möchte zur Vermeidung eines neuen Schubes eben alles ausprobieren. Aktuell nehme ich 2 x 1,5 Claversal, was ich auch gut vertrage, aber von einem Bekannten wurde mir zu Mutaflor geraten. Da mein Arzt das Mutaflor nicht verschreiben kann, hat er hier auch keine richtige Meinung dazu. Wäre super, wenn ich auf diesem Weg ein paar Einschätzungen haben könnte. Gruss Annabella

Mittwoch, 9. Juni 2010, 19:28

Forenbeitrag von: »Annabella«

Erfahrung mit Neuraltherapie?

Hallo Udde, danke für das Verschieben des Beitrages. Ich war mir nicht sicher, in welches Forum der Beitrag gehört. Danke für den Link! Annabella!

Dienstag, 8. Juni 2010, 21:01

Forenbeitrag von: »Annabella«

Erfahrung mit Neuraltherapie?

Hallo, ich habe von einer Freundin den Tipp erhalten, in Bezug auf meine CU mal zu einem Arzt zu gehen, der Neuraltherapie anbietet. Gerne möchte ich aber Eure Erfahrungen hierzu nutzen. Kennt sich jemand mit Neuraltherapie aus und welche Erfahrungen habt ihr damit gemacht? Ich bin aktuell (hoffenlich) am Ende eines Schubes angelangt. Bisher nehme ich im Schub meistens Cortison und Claversal und in der schubfreien Zeit nur Claversal. Mit Schäumen und Klysmen habe ich es auch schon probiert, aber...

Sonntag, 20. Dezember 2009, 00:01

Forenbeitrag von: »Annabella«

Claversal Rektalschaum und Entocort Rektal

hallo sabine, vielen dank für die rückantwort! ich werde am besten montag gleich mal mit meinem arzt sprechen, wann ich nun was nehmen soll, bevor ich irgendwas falsch mache. lieber gruss, annabella

Freitag, 18. Dezember 2009, 22:18

Forenbeitrag von: »Annabella«

Claversal Rektalschaum und Entocort Rektal

Hallo Zusammen, habe da mal eine Frage: ich habe zur Zeit wieder mal einen Schub CU und nach einer gestrigen Darmspiegelung hat mir mein Arzt Claversal Rektalschaum und Entocort Rektal verschrieben, da die Entzündung zum Glück nur noch im unteren Darm ist. Leider war ich nach der Spiegelung gestern nicht mehr so aufnahmefähig und weiß jetzt nicht, ob ich eigentlich beides nacheinander anwende oder nur das eine oder andere. Ist Entocort zur Darmreinigung gedacht und danach der Schaum? Kann mir hi...

Donnerstag, 11. Juni 2009, 22:22

Forenbeitrag von: »Annabella«

Claversal und Femibion

Hallo Zusammen, ich hatte mich lange nicht mehr gemeldet, da mich meine CU zum Glück wieder in Ruhe gelassen hat. Seit 1 Jahr habe ich keine Beschwerden mehr und nehme täglich als Dauermedikament Claversal (täglich 2 x 1,5 g-Päckchen). Jetzt haben mein Freund und ich beschlossen, bald mal mit der Familienplanung anzufangen und meine Frauenärztin hat mir empfohlen, Femibion 800 zu nehmen. Leider habe ich vergessen zu fragen, ob sich das Femibion mit dem Claversal verträgt. Hat jemand von Euch da ...

Montag, 18. Februar 2008, 21:43

Forenbeitrag von: »Annabella«

RE: Anmeldung bei der Heidelberger Lecitin Studie

Hallo Madl1982, finde ich super, dass Du an der Studie mitmachst. Kannst Du mir sagen, welche Voraussetzungen für die Teilnahme gegeben sind? Ich habe im Juli letzten Jahres die Diagnose Colitis Ulserosa erhalten und bin gerade dabei, mich über die Krankheit usw. ausführlich zu erkundigen. Finde das Forum hier wirklich klasse!!!