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Ich habe meine PU seit ca. 3 Jahren. Vor 1,5 bis 2 Jahren bekam ich Nacken- und Schulterscherzen. Nichts half, kein Arzt konnte mir sagen woran es liegt bzw. jeder stellte dann eine andere Diagnose. Ich schob es irgendwann auf meinen Bürojob und fand mich damit ab. Bis dann vor ca. einem dreiviertel Jahr tierische Beinschmerzen dazu kamen. Ich fühlte mich wie nach einem New York Marathon. Die Schmerzen traten immer ohne erkennbaren Grund auf. Egal ob ich mich viel ausruhte oder Wanderungen macht...
vielen Dank für die Infos. Schön das es hier so viele hilfsbereite Fories gibt... im Netz gibt es so viele widersprüchliche Informationen, die einen manchmal mehr verunsichern und die besten Infos kriegt man immer noch von Betroffenen selbst. Also noch mal lieben Dank an Dich
Danke. Und: Rauchen würde ich deshalb sicherlich nicht mehr... da kommt man ja vom Regen in die Traufe.. ne ne Zitat von »Kuschi« Zum Blinddarm: Woher weit Du das? Quelle? hier gefunden: http://www.netdoktor.de/Krankheiten/Coli…achen-7357.html
Wenn es für Dich nicht auszuhalten ist, gibt es immer Notdienste und die Krankenhäuser haben ja auch immer eine Notbesetzung. Alles Gute.
Klingst so, als solltest Du dringend zum Arzt. Ruf wenigstens an, aber der wird Dich eh einbestellen bzw. ins KH schicken, wo Du bereits behandelt wurdest. Ich denke, selbst als Fachmann stellt man keine Ferndiagnosen, ohne die Leute gesehen zu haben und den Krankheitsverlauf zu kennen bzw. Facharzt zu sein. Vielleicht hast Du ja ne Telefonnummer vom Krankenhaus, in dem Du behandelt wurdest?
Hallo Kuschi, vielen lieben Dank, dass Du Dir die Zeit für mich genommen hast und für das nette Willkommen heißen und natürlich für die Infos. Besonders interessant finde ich auch den Hinweis, die Medikamente, also in meinem Fall die Zäpfchen, dauerhaft zu nehmen, damit erst garkeine Schübe mehr auftreten. Bei mir kommen die ja immer erst dann wieder, wenn ich die Zäpfchen absetze. Mit Zäpfchen habe ich, außer den Muskel- und Gelenkschmerzen, keine weiteren Probleme. Daher sind die im Moment auc...
So langsam verstehe ich, warum mein Gastroenterologe mir sagte, ich hätte noch Glück und "nur" eine PU. Ich hatte Anfangs damit gehadert überhaupt so einen "Sch...." zu bekommen und dachte auch, ich sei viiieeel zu jung mit meinen 43 Jahren für eine solche Krankheit :-) Wenn ich aber Berichte wie diese lese, auch die Historie mancher und die Geburtsdaten dazu, dann werde ich doch recht kleinlaut. Ich fühl da echt mit... Alles Gute!
Ich lese in diesem Forum immer wieder etwas über das Einnehmen von Cortison bei MC und CU. Ab wann wird denn Cortison verschrieben? Gegen welche Symptome soll das helfen? Ich habe die Diagnose PU und nehme Salofalk und Tabletten. Ich lese auch immer wieder zusammenhängend über Cortison und Gelenkschmerzen. Würde dazu gerne mehr wissen. Danke... Lieben Gruß
Ich habe nun gestöbert, aber die ein oder andere Frage habe ich, zu der ich nichts eindeutiges gefunden habe. 1. Dass man bei MC mit der Ernährung aufpassen sollte, habe ich zur Genüge gelesen. Aber wie ist es mit der wesentlich harmloseren Proktitis ulcerosa? Gibt es auch hier Dinge, die man auf jeden Fall meiden sollte? Ich konnte bisher nichts feststellen, was bei mir einen Schub auslösen würde. Oder gibt es Dinge, die gut sind? Ich hab z. B. gelesen Haferflocken. Habt Ihr da Tipps? 2. Gibt e...
Hallo liebe Forumsmitglieder. Ich bin 43 Jahre alt, werde diesen Monat 44, bin verheiratet und habe zwei erwachsene Jungs im Alter von 21 und 18 Jahren. In meinem bisherigen Leben war ich immer gesund wie ein Pferd und habe nie ernsthaftere Krankheiten gehabt. In meiner Familie gab es auch noch nie Fälle von Crohn oder Ulcerosa. Bis 2008. Ich möchte Euch meine Geschichte erzählen, weil ich lange gebraucht habe und viele Ärzte besucht habe, bis ich auf dem heutigen Stand war. Vielleicht findet di...