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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Donnerstag, 9. Januar 2014, 09:51

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

CU Behandlung ohne Chemie

Hallo Christyn, wir haben bei meiner Tochter den ersten CU Schub komplett ohne Medikamente in den Griff bekommen. Dann kam aber leider 3 Monate später der zweite Schub, den haben wir schulmedizinisch behandelt. Leider hat meine Tochter die Medikamente gar nicht vertragen, was sich in einer massiven Erhöhung der Leberwerte und schlechtem Allgemeinbefinden geäußert hat. Im Moment fahren wir zweigleisig, Schulmedizin und Nahrungsergänzung und zusätzlich Lecithin. Der naturheilkundliche Weg war sehr...

Dienstag, 29. Oktober 2013, 20:43

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Magnesiumöl ??

Ich habe grade das Magnesiummangelproblem gelesen: Es gibt Magnesiumöl zum einreiben in die Haut, das soll supergut vom Körper aufgenommen werden. Wie sich das dann allerdings auf den Darm auswirkt weiss ich leider nicht. War nur eine Idee, die ich mitteilen wollte. LG Schnuckipooh

Samstag, 26. Oktober 2013, 07:22

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Wirkt Mirena bei diversen Medikamenten?

kontaktiere doch einfach mal den Hersteller der Spirale, der sollte so etwas wissen. Ich mache das immer wenn ich unsicher bin wegen Wechsel- Nebenwirkungen zwischen Medikamenten. Viele Grüße Bina

Donnerstag, 8. August 2013, 15:17

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Lecithin Studie

Ich hatte so im März in Heidelberg angerufen und die sagten, im Moment läuft keine Studie. Aber ich meine im Internet gelesen zu haben, dass sie weiter dran sind. So eine Medikamentenzulassung dauert ja leider Jahre. Wie geht es Dir eigentlich mit Deinem TCM Tee ? Weiterhin alles gut ? Viele Grüße Bina

Freitag, 28. Juni 2013, 08:03

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Rauchen anfangen bei CU

Hallo, ich habe keine Erfahrung mit Rauchen und CU (meine Tochter ist auch erst 9) ich kann dir aber nur ans Herz legen, es dann doch lieber mit Naturheilkunde zu versuchen. Wenn Du die Beiträge zu alternativer Medizin liest wirst Du sehen, dass doch einigen die Naturheilkunde geholfen hat. Und wenn Du eh überlegst anzufangen zu rauchen, dann kannst Du das Geld eigentlich schlauer in gesunde Medizin verwenden....... Liebe Grüße und Gute Besserung Bina

Dienstag, 18. Juni 2013, 17:31

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Erfahrung mit Heilpraktiker

Hallo Baddie bei uns ist es die Kombination einer Diät (viel Gemüse, wenig Kohlenhydrate, wenig Fleisch) mit Nahrungsergänzungen. Die Diät alleine hatte die ersten 10 Tage zu gar keiner Besserung geführt und dann kamen die Nahrungsergänzungen per Post an und drei !!!!!! Tage später hatte meine Tochter kein Bauchweh mehr und auch kein Blut im Stuhl. Die Nahrungsergänzungen waren im Groben: Omega 3 Ölkapseln, Kapseln mit Cumin und Vitaminen, Rote Beete Saft, Gerstengrassaft, Moringa Samen, Moringa...

Montag, 17. Juni 2013, 15:58

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Erfahrung mit Heilpraktiker

Bei uns hat es - bis jetzt - funktioniert.

Montag, 17. Juni 2013, 11:23

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Erfahrung mit Heilpraktiker

Hallo, also ich kann sagen, dass wir dann wohl riesiges Glück mit unserem Naturheilkundearzt haben ... Ich war auch erst sehr skeptisch, ich muss dazu sagen, ich bin selber Medizinerin (Tierärztin) und sehr klassisch orientiert. Als bei unserer Tochter CU diagnostiziert wurde haben wir uns in alle Richtungen orientiert. Uns wurde dann unser Arzt empfohlen, das ist ein Humanmediziner mit Facharzt Naturheilkunde. Zu einem reinen Heilpraktiker wäre ich nicht gegangen, ich glaube auch nicht wirklich...

Dienstag, 21. Mai 2013, 14:38

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Tochter (6 Jahre) mit Colitis Indeterminata v.a. Morbus Crohn und jede Menge Fragen...

Hallo MamaKathrin, unsere Tochter (9Jahre) hat CU und ich kann nur Gutes von einer Ernährungsumstellung berichten. Wir haben die Diagnose Februar 2013 bekommen, im Nachhinein war es aber wohl schon der 2. Schub. Es ging ihr sehr schlecht, u.a. war der Calprotectinwert über 1500. Wir haben daraufhin unsere Ernährung total umgestellt: Erst mal ganz wenig Kohlenhydrate, vieeeeel gekochtes Gemüse und gar kein Fleisch. Keine Süßigkeiten, keine Milchprodukte, abends wenig essen und als Zwischenmahlzei...

Sonntag, 21. April 2013, 14:38

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Zweijähriger Sohn mit Diagnose Morbus Crohn

Hallo, Ich wollte auf gar keinen Fall den Eindruck erwecken, dass ich eine Cortisontherapie verurteile. Denn sicher habt Ihr Euch die Entscheidung genauso schwer gemacht wie wir uns unsere. Meine Tochter hat ja CU und dein Sohn mc. Mittlerweile denke ich auch, dass jeder seinen eigenen Schlüssel für diese Krankheiten finden muss. Wir hatten das Glück, dass zumindest die Blutungen und die Schmerzen nach naturheilkundlicher Therapie sehr schnell weg waren. Ich bin mir bewusst, dass meine Tochter n...

Samstag, 20. April 2013, 20:25

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Zweijähriger Sohn mit Diagnose Morbus Crohn

Hallo, auch von mir ein herzliches : tut mir sehr leid für Euch. Meine Tochter (9 Jahre) hat vor 3 Monaten die Diagnose Colitis ulcerosa bekommen. Sie hat eine Pancolitis (gesamter Dickdarm betroffen) schon eine Anämie und Vitamin D Mangel. Der Calprotectinwert im Stuhl war 1550. Wir waren in der Uniklinik und dort wurde als einzige Therapie die hochdosierte Prednisolontherapie mit anschließender Mesalazinerhaltung empfohlen. Sie hatte zu diesem Zeitpunkt 5-8 Stuhlgänge am Tag, an schlechten Tag...

Freitag, 5. April 2013, 13:40

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Behandlung, vielleicht diese Medikamente.

Es gibt Hypothesen, dass MC durch Paratuberkulosebakterien ausgelöst wird. Googelt man MC und Antibiotika, dann liest man entsprechende Artikel. Soweit ich mich erinnere, war Clarithromycin eines der drei Antibiotika, welche durch israelische Forscher bei der MC Therapie eingesetzt wurde. Alles Gute Schnuckipooh

Dienstag, 12. März 2013, 08:16

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Meine Erfahrung mit Lezithin Einläufen bei Colitis

ich würde mich auch sehr für das Lecithin interessieren, kann aber ebenso keine Nachricht senden. Wie geht der Kontakt ? Vielen Dank Schnuckipooh

Montag, 11. März 2013, 09:35

Forenbeitrag von: »Schnuckipooh«

Colitis ulcerosa bei 9 jährigem Mädchen, welche Nebenwirkungen hat Cortison ?

Hallo, ich bin ganz neu hier und habe an die Mitglieder eine Frage: Meine Tochter hat vor 4 Wochen die Diagnose Colitis ulcerosa bekommen. Sie ist diagnostisch abgeklärt (Gastroskopie, Coloskopie, Blut etc.) Sie hatte zusätzlich Helicobacter pylori, der mit einer Tripeltherapie behandelt wurde. Daraufhin ging es ihr recht gut (1x tgl breiiger Stuhl). Die Uniklinik möchte nun die Therapie mit hochdosiertem Cortison beginnen 45 mg tgl bei 30 kg Körpergewicht. Meine Frage nun: Hat jemand hier ein ä...