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Ich kann deine Freunde gut verstehn .Wünsche dir das es lange so bleibt.Ps.Was für andere die die Krankheit nicht kennen,nicht der Rede Wert ist.Ist für alle hier was besonderes. lieben Gruss Karin
Lieber Jain! ! Bitte nimm dir das nicht so Herzen.Deine Mitschüler haben keine Ahnung was diese Krankheit bedeutet.Meinen Sohn habens sie vor einem Jahr auch ständig gehänselt.Heute nennen ihn die ganz bescheuerten noch Hamster!Du wirst Freunde finden oder vielleicht nur einen der wirklich deinFreund ist.ich weiss nicht ob du den Mut hast vor der Klasse über deine Krankheit zu reden ,mein Sohn wollte das nicht. Gut wärs schon eventl mit hilfe des Klassenvorstands wenn die nett ist.Ich wünsche di...
Hallo Michaela!! Ich wünsche euch von ganzem Herzen das es Christopher bald besser geht.Mein Stefan hatte über Pfingsten eine Darmgrippe ,ich wünsche euch das es eventuell doch ein Virus ist. Ich zweifle allerdings auch schon an den Ärtzten,bei uns in Wien ist es nicht anders! Ich warte seit 20 April auf das Ergebniss eines Wachstumshormontest. Den freitag haben wir wieder Termin.Wegen dem Pickel ,frag deine Kinderärztin um eine Zugsalbe eventuell.Ich drücke euch weiterhin die Daumen, dass Chris...
Liebe Maggi! Mein Sohn 13 nimmt seit Juli 2005 Cortison,auch bin etwas beunruhigt,da wir immer wenn wir bei 2,5 mg angekommen sind einen Schub bekommt,trotz Purinethol.Zum Unterschied von deinem Buben das er an Gewicht kaum abnimmt und er einen Bauch hat obwohl er normal isst.Dein Sohn ist sehr gross hab ich gelesen,Stefan ist seit Sommer 2005 nur noch 3cm gewachsen ,und ich werde immer im Kh abgewachelt deswegen.Lieben Gruss und alles gute an euch Karin
Hallo Kathrin! Wir waren mit unserem Sohn vor ca einem halben Jahr auch bei einer Bioresonanztherapie,Leider hat er aber die Tips nicht machen wollen.Zmb.Kein Schweinefleisch kein Weizen ,keine Milchprodukte,keine Fertigprodukte. unsw.Sie wollte für eine Zeit den Darm entlasten.Somit kann ich dir nicht sagen ob es wirklich was bringt.Ich denke aber ,schlecht kanns nicht sein eine Zeitlang auf gewisse Produkte zu verzichten da es genug Alternativen gibt,Ausserdem war mein Sohn dem Pendel sehr ske...
Liebe Michaela! Ich habe gerade gelesen was du und Christopher durchmachen müsst.Es tut mir unendlich leid und ich hoffe das es den armen Kerl endlich einmal besser geht. ganz fest Karin
Mein Sohn nimmt seit Sommer 2005 Pentasa. Morgens Mittags und Abends 2 dazu leider noch immer Cortison ,Purinethol,Vita D.Vom Pentasa hat er keine Nebenwirkungen,ich kann dir aber nicht wirklich sagen ob sie ihm helfen da wir seit 2 Jahren kämpfen vom Cortison wegzukommen.Liebe Grüsse Karin
Ich wünsche euch allen hier ein frohes Fest,vorallem Gesundheit.,alles Liebe. Liebe Grüsse Karin
Liebe Bea!! Wie du ja weisst hole ich mir immer neue Kraft auf deiner Homepage.Es war einer der ersten Seiten auf die ich im Chronclub gestossen bin.Ich lese immer wieder deine Seiten,die mir auch oft Mut machen bzw.bescheidener werden lassen. Danke dafür liebe Grüsse aus Wien
Liebe Julia! Ich kann gut verstehen das dir das alles zuviel wird.Aber ich habe in deinen schreiben gelesen,das du wirklich einen ganz tollen Freund hast.Der sich liebevoll um dich kümmert.Das Problem mit deiner Mutter..... könnte es sein das sie selbst nicht nicht mit der Situation klar kommt? Wäre es möglich das du und dein Freund sich eine kleine Wohnung nehmt.( ich bin 40 und habe auch keinen Führerschein)der könnte ja noch warten.Das mit deinem Opa tut mir auch leid,aber du warst am Vortag ...
HalloFireangel! Mich überrascht diese Menge nicht.Mein Sohn ist erst 13 und muss auch täglich 11 Stück am Tag schlucken. 6 Pentasa,eine Purinethol,5mg Cortison,3 mal Phophate und eine Calciumtablette,und Magenschoner wenn Cortison erhöht wird. Lieben Gruss Karin
Liebe Heike!! Ich wünsche dir von ganzem Herzen einen schönen Geburtstag.Hoffendlich kannst fu diesen Tag geniessen. Alles,Alles Liebe Lieben Gruss Karin
Liebes Ruthchen!! Diese Wochenendruhe hast du dir auch verdient.Selber krank zu sein Sorgen zu haben und trotzdem so ein Forum zu betreuen Du kannst mächtig stolz auf dich sein Ich bin sehr froh das ich dieses Forum entdeckt habe.Als ich vorigen Sommer die Diagnose von meinen Sohn bekommen habe habe ich Anfangs nur Dann fand ich dieses Forum seitdem gehts mir viel besser.Ausserdem chatten kann man wirklich wo anders.Aber wo findet man so ein Forum wie bei dir.Nirgends Danke für die vielen Stund...
Bea,lass dir mal sagen das du wunderbar bist !! In auch sehr froh das es den CK gibt,und so nette Leute wie dich kennenlernen durfte. Karin
Hallo Sarinia! Du und deine Kinder seid so tapfer!! Tut mir so leid das es Pascal noch immer nicht besser geht! Ich denk ganz fest an euch Und hoffe da auch deine Schmerzen besser werden. Denk an euch Karin
Hallo Schnuppenstern!Ich habe gerade deine Frage gelesen.Mein Sohn nimmt seit Juni Puri-Nethol.Nebenwirkungen hat er bis jetzt keine,aber so wie es aussiehst hat er doch wieder einen Schub.Morgen fahren wir ins Akh um es abklären zu lassen.Seit 2 Wochen nimmt er nur noch 2,5 Cortison und hat seit dem vermehrten Stuhlgang.Und jetzt seit in der Früh leichten Durchfall.Mal schauen was die Ärzte morgen sagen.Lieben Gruss Karin
Hallo! Alles Liebe zu deinen Geburtstag,vorallem sorgenlose Tage wünscht dir von ganzem Herzen Karin
Liebe Angela! Tut mir unendlich leid für dich Wäre es nicht möglcih mit Schutzmaske, vorher mit Sterilium die Hände einzureiben und danach auch wieder.Wenigstens für 5 min? Oder das sie kurz zum Fenster kommt(wenn sie gut gehen kann.) Die Idee mit der Vidiocamera find ich auch gut.Ich wünsche dir und deiner Oma alles Liebe und ich hoffe ihr findet einen Weg euch wenigstens für ein paar Min. zu sehen. Alles Liebe Karin
Bei uns in der Familie hat keiner MC.Aber mein Schwiegervater seit er 18 ist Diabethes und meine Schwager Rheuma und Schuppenflechte ..Sind auch alles Autoimmunkrankheiten.Vielleicht hat unser Sohn deswegen Morbus Chron abgekriegt Liebe Grüsse Karin
Hallo Maja! Auch ich schließe mich den guten Wünschen an.Freu mich für dich Liebe Grüsse Karin die dir ganz fest die Drückt das es weiter so geht.