Montag, 12. August 2024, 16:14 UTC+2

Sie sind nicht angemeldet.

  • Anmelden
  • Registrieren

Suchergebnisse

Suchergebnisse 1-12 von insgesamt 12.

Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Mittwoch, 10. Dezember 2014, 23:12

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Nachtrag zu meiner Nachricht über Pia

https://ueberlebenskuenstlerin.wordpress.com/ dies ist der richtige link..

Mittwoch, 10. Dezember 2014, 23:04

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Pia´s Leben mit CU...ein Erfahrungsbericht

Hallo Ihr Lieben, im Jahr 2009 habe ich hier als verzweifelte Mutter einer 12-jährigen Rat gesucht...und Unterstützung erhalten. Pia ist mittlerweile 18 Jahre jung...und ich bin froh, dass ich damals noch nicht wusste was uns bevorsteht. Pia hat aber trotz allem nie den Mut verloren....daran möchte ich Euch teilhaben lassen..Wenn ihr mögt schaut mal hier: überlebenskünstlerin.wordpress.com Immer wenn Du denkst es geht nicht mehr, kommt von irgendwo ein Lichtlein her. Liebe Grüße von Corinna

Freitag, 1. Februar 2013, 17:52

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Pouchitis

Ich denke es wird darauf hinaus laufen wieder ein neues Stoma anzulegen. Die Angst vor erneuten Komplikationen wie Verwachsungen, oder ein Verschluss ist natürlich groß. Dann quält Pia noch die Frage, ob dann eine erneute Rückverlegung (wann auch immer) gut geht. Jetzt wird Sie vorsichtshalber auf einen CMV-Virus getestet! Dieser Virus kann unter anderem die Leber angreifen (sie hat sehr schlechte Leberwerte), grippeähnliche Symptome hervorrufen (hat sie auch) und Durchfälle verursachen..die hat...

Donnerstag, 31. Januar 2013, 22:35

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Therapieresistente Pouchitis

Hallo, meine Tochter Pia hatte im Sept. 2012 Ihre Pouchanlage, als Vorbereitung fr eine sptere Rckverlegung. Leider hat sich zwei Wochen nach Entlassung Ihr Zustand stark verschlimmert, sodass Sie als Notfall wieder ins Krankenhaus musste. Daraus wurden fast 6 Wochen. Eine Not-Op folgte. Das gesamte Stoma war kurz vor dem Ausgang mit der Bauchdecke verwachsen und hat einen Verschluss erzeugt. In dieser OP wurden die Vernarbungen gelst und zugleich eine Rckverlegung durchgefhrt....es waren erst v...

Donnerstag, 31. Januar 2013, 22:10

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Therapieresistente Pouchitis

Hallo, meine Tochter Pia hatte im Sept. 2012 Ihre Pouchanlage, als Vorbereitung für eine spätere Rückverlegung. Leider hat sich zwei Wochen nach Entlassung Ihr Zustand stark verschlimmert, sodass Sie als Notfall wieder ins Krankenhaus musste. Daraus wurden fast 6 Wochen. Eine Not-Op folgte. Das gesamte Stoma war kurz vor dem Ausgang mit der Bauchdecke verwachsen und hat einen Verschluss erzeugt. In dieser OP wurden die Vernarbungen gelöst und zugleich eine Rückverlegung durchgeführt....es waren ...

Samstag, 10. Oktober 2009, 08:47

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Autoimmunhepatitis

Hallo Fliege, ich bin darauf hingewiesen worden, dass Du meinen Beitrag im Elternforum nicht lesen kannst. Deshalb möchte ich Dir etwas auführlicher antworten. Etwa 3% der Menschen die eine Colitis ulcerosa haben, haben auch schlechte Leberwerte. Die sich normalerweise durch eine Kortisontherapie stabilisieren. Die Leber ansich verursacht keine Schmerzen, das ist ja gerade das Fatale. Also kann nur anhand von Blutwerten geschaut werden, ob diese entzündet ist oder nicht. Nun gibt verschiedene Ar...

Freitag, 9. Oktober 2009, 19:36

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Autoimmunhepatitis

Siehe meinen Elternbeitrag : Grottenschlechte Leberwerte bei Pia

Dienstag, 7. Juli 2009, 21:35

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Bin drin...!!!!:-)

Dank Dir. liebe Magdala, konnte ich das Eltern-Forum betreten.

Sonntag, 28. Juni 2009, 14:14

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Spezialklinik für Kindre mit Colitis ulcerosa?

Hallo liebe Unbekannte Leider bin ich immer noch nicht freigeschaltet. Pia ist nun schon fast seit 3 Wochen im Krankenhaus. Die Kortisontherapie scheint zu greifen. Sie hat wieder Appetit und ist etwas "besser drauf". Heute darf sie sogar für ein paar Stunden nach Hause und muss heute Abend erst wieder zurück ins Krankenhauss. Morgen erfolgt eine Ernährungsberatung und erneute Blutentnahme. Evtl. werden noch die Gallengänge gespiegelt, falls sich unter der Kortisongabe die Gallenwerte nicht gebe...

Donnerstag, 25. Juni 2009, 08:32

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Dankeschön!

Dann warte ich gespannt auf die Freischaltung des Eltern Forums. Lieben Dank im vorhinein!! Corinna

Dienstag, 23. Juni 2009, 22:43

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Anmeldung Elternforum?..Hilfe!!;-)

Liebe Magdala, ich danke Dir von Herzen für die schnelle Antwort. Da werde ich mich mal schlau machen, vielleicht ist Gießen für uns auch die Klliník der Wahl. Wie kann ich mich den anmelden im Elternforum. Dachte ich wär angemeldet??? Hab den Banner "Elternforum" angeklickt, aber leider werde ich nicht weitergeleitet! Liebe Grüße von Corinna

Montag, 22. Juni 2009, 16:31

Forenbeitrag von: »sternenglimmer«

Spezialklinik für Kindre mit Colitis ulcerosa?

Hallo Ihr Lieben, bin Mama einer betroffenen 12-jährigen. Sie erlebt momentan ihren ersten Schub und liegt seit knapp zwei Wochen im Krankenhaus. Wir warten noch auf die histologische Auswertung der Gewebeproben, damit zwischen Morbus Chron und Colitis ulcerosa unterschieden werden kann. Es geht ihr momentan sehr schlecht, sie wiegt nur noch 34kg bei einer Gr. von 156cm. Von Euch möchte ich gerne wissen, ob es eine Spezialklinik für Kinder mit diesem Krankheitsbild gibt. Ich erhoffe mir dort ein...