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https://ueberlebenskuenstlerin.wordpress.com/ dies ist der richtige link..
Hallo Ihr Lieben, im Jahr 2009 habe ich hier als verzweifelte Mutter einer 12-jährigen Rat gesucht...und Unterstützung erhalten. Pia ist mittlerweile 18 Jahre jung...und ich bin froh, dass ich damals noch nicht wusste was uns bevorsteht. Pia hat aber trotz allem nie den Mut verloren....daran möchte ich Euch teilhaben lassen..Wenn ihr mögt schaut mal hier: überlebenskünstlerin.wordpress.com Immer wenn Du denkst es geht nicht mehr, kommt von irgendwo ein Lichtlein her. Liebe Grüße von Corinna
Ich denke es wird darauf hinaus laufen wieder ein neues Stoma anzulegen. Die Angst vor erneuten Komplikationen wie Verwachsungen, oder ein Verschluss ist natürlich groß. Dann quält Pia noch die Frage, ob dann eine erneute Rückverlegung (wann auch immer) gut geht. Jetzt wird Sie vorsichtshalber auf einen CMV-Virus getestet! Dieser Virus kann unter anderem die Leber angreifen (sie hat sehr schlechte Leberwerte), grippeähnliche Symptome hervorrufen (hat sie auch) und Durchfälle verursachen..die hat...
Hallo, meine Tochter Pia hatte im Sept. 2012 Ihre Pouchanlage, als Vorbereitung fr eine sptere Rckverlegung. Leider hat sich zwei Wochen nach Entlassung Ihr Zustand stark verschlimmert, sodass Sie als Notfall wieder ins Krankenhaus musste. Daraus wurden fast 6 Wochen. Eine Not-Op folgte. Das gesamte Stoma war kurz vor dem Ausgang mit der Bauchdecke verwachsen und hat einen Verschluss erzeugt. In dieser OP wurden die Vernarbungen gelst und zugleich eine Rckverlegung durchgefhrt....es waren erst v...
Hallo, meine Tochter Pia hatte im Sept. 2012 Ihre Pouchanlage, als Vorbereitung für eine spätere Rückverlegung. Leider hat sich zwei Wochen nach Entlassung Ihr Zustand stark verschlimmert, sodass Sie als Notfall wieder ins Krankenhaus musste. Daraus wurden fast 6 Wochen. Eine Not-Op folgte. Das gesamte Stoma war kurz vor dem Ausgang mit der Bauchdecke verwachsen und hat einen Verschluss erzeugt. In dieser OP wurden die Vernarbungen gelöst und zugleich eine Rückverlegung durchgeführt....es waren ...
Hallo Fliege, ich bin darauf hingewiesen worden, dass Du meinen Beitrag im Elternforum nicht lesen kannst. Deshalb möchte ich Dir etwas auführlicher antworten. Etwa 3% der Menschen die eine Colitis ulcerosa haben, haben auch schlechte Leberwerte. Die sich normalerweise durch eine Kortisontherapie stabilisieren. Die Leber ansich verursacht keine Schmerzen, das ist ja gerade das Fatale. Also kann nur anhand von Blutwerten geschaut werden, ob diese entzündet ist oder nicht. Nun gibt verschiedene Ar...
Siehe meinen Elternbeitrag : Grottenschlechte Leberwerte bei Pia
Dank Dir. liebe Magdala, konnte ich das Eltern-Forum betreten.
Hallo liebe Unbekannte Leider bin ich immer noch nicht freigeschaltet. Pia ist nun schon fast seit 3 Wochen im Krankenhaus. Die Kortisontherapie scheint zu greifen. Sie hat wieder Appetit und ist etwas "besser drauf". Heute darf sie sogar für ein paar Stunden nach Hause und muss heute Abend erst wieder zurück ins Krankenhauss. Morgen erfolgt eine Ernährungsberatung und erneute Blutentnahme. Evtl. werden noch die Gallengänge gespiegelt, falls sich unter der Kortisongabe die Gallenwerte nicht gebe...
Dann warte ich gespannt auf die Freischaltung des Eltern Forums. Lieben Dank im vorhinein!! Corinna
Liebe Magdala, ich danke Dir von Herzen für die schnelle Antwort. Da werde ich mich mal schlau machen, vielleicht ist Gießen für uns auch die Klliník der Wahl. Wie kann ich mich den anmelden im Elternforum. Dachte ich wär angemeldet??? Hab den Banner "Elternforum" angeklickt, aber leider werde ich nicht weitergeleitet! Liebe Grüße von Corinna
Hallo Ihr Lieben, bin Mama einer betroffenen 12-jährigen. Sie erlebt momentan ihren ersten Schub und liegt seit knapp zwei Wochen im Krankenhaus. Wir warten noch auf die histologische Auswertung der Gewebeproben, damit zwischen Morbus Chron und Colitis ulcerosa unterschieden werden kann. Es geht ihr momentan sehr schlecht, sie wiegt nur noch 34kg bei einer Gr. von 156cm. Von Euch möchte ich gerne wissen, ob es eine Spezialklinik für Kinder mit diesem Krankheitsbild gibt. Ich erhoffe mir dort ein...