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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Dienstag, 12. Mai 2015, 06:51

Forenbeitrag von: »PancolitisBernd«

Rechtfertigt Cortison + Aza 50 GDB ?

Das Versorgungsamt hat bei meinem Antrag vom letzten Jahr 30 GDB festgetellt, wobei ich damals noch ausschliesslich mit Claversal behandelt wurde. Mittlerweile nehme ich dauerhaft Cortison und Aza. Rechtfertigen diese beiden Medikamente eine Verschlechterung, die zu 50 GDB führt ? Wie ist da eure Erfahrung bzw. wie ist euer Werdegang zu 50 GDB ?

Donnerstag, 7. Mai 2015, 06:43

Forenbeitrag von: »PancolitisBernd«

Ablehnung der Gleichstellung

Habe nachts nicht schlafen können und gegoogelt. Zum Thema Gleichstellung habe ich eine Datei mit 32 Beispielen gefunden - einige wurden genehmigt, die meisten jedoch nicht. 32 Beispiele: http://www.schwbv.de/pdf/workshop__gleichstellung__faelle__loesung.pdf Achtung: Möglicherweise hat sich die Rechtsprechung geändert. Ich denke, die Beispiele zeigen dennoch, auf was die Ämter Wert legen bei der Argumentation: Schlussendlich geht es darum, dass ohne die Gleichstellung eine akute und objektive Ge...

Mittwoch, 6. Mai 2015, 16:59

Forenbeitrag von: »PancolitisBernd«

Ablehnung der Gleichstellung

Das Arbeitsamt hat meinen Antrag auf Gleichstellung (30 GDB, Colitis Ulcerosa) abgelehnt mit der Begründung, dass kein konkrete Gefährdung des Arbeitsplatzes durch die Krankheit besteht. Aus Sicht des Arbeitsamtes habe ich zu wenig Krankheitstage (6 Wochen in einem Kalenderjahr) und es gibt auch keine belegten Reaktionen des Arbeitsgebers, die auf eine mögliche Kündigung hindeuten. Muss ich jetzt extra meinen Rauswurf provozieren, damit ich die Notwendigkeit für eine Gleichstellung dokumentieren...

Dienstag, 10. März 2015, 08:15

Forenbeitrag von: »PancolitisBernd«

Claversal Dosierung

Danke euch beiden für die Antworten !

Freitag, 6. März 2015, 17:27

Forenbeitrag von: »PancolitisBernd«

Amt stuft Pancolitis Ulcerosa mit 10% ein

Habe heute das Ergebnis bekommen: GDB-30 (unbegrenzt). Im Grunde ist der Amtsarzt der Einschätzung der Fachärzte gefolgt, die GDB-30 vorgeschlagen hatten in den Berichten. Aktueller Status: 1-2 wöchige Schübe alle 8-10 Wochen, 2x Claversal dauerhaft und bei Schüben erhöhen auf 3x Tütchen Vielen Dank für Eure Hilfe

Donnerstag, 5. März 2015, 18:54

Forenbeitrag von: »PancolitisBernd«

Claversal Dosierung

Hallo, bis vor einem halben Jahr etwa habe ich Claversal bei akuten Schüben genommen und habe es dann immer wieder abgesetzt. Seit einigen Monaten nehme ich nun Claversal durchgehend (2 Tütchen mit diesen Kügelchen pro Tag). Mein Gastrologe meinte, dass man eine CI permanent behandeln sollte, damit die Schübe eventuell vermieden werden können. Wie seht ihr das ? Nehmt ihr die Medis durchgehend oder nur wenn die Schübe sich bemerkbar machen ? Habt ihr - falls ihr die Medis dauernd nehmt - Abstump...

Samstag, 31. Januar 2015, 16:57

Forenbeitrag von: »PancolitisBernd«

Amt stuft Pancolitis Ulcerosa mit 10% ein

Vielen Dank für Eure Antworten. Mittlerweile war ich bei einem weiteren Gastrologen, da die letzte Darmspiegelung ziemlich unangenehm war und ich erfahren habe, dass auch andere Patienten während der Behandlung aufgewacht sind. Mein neuer Arzt hat die Unterlagen gesichtet und ein Schreiben an das Amt geschickt mit dem Hinweis auf eine "chronisch aktive Pancolitis ulcerosa", die 2005 erstmals und 2014 wiederholt diagnositiziert wurde. Es sei zu einer Verschlechterung gekommen und eine normale Ber...

Donnerstag, 8. Januar 2015, 16:02

Forenbeitrag von: »PancolitisBernd«

Amt stuft Pancolitis Ulcerosa mit 10% ein

Hallo zusammen, bin neu hier. Vor ca. 10 Jahren wurde bei einer Durchfallerkrankung eine Colitis Ulcerosa Verdacht diagnostiziert. Die Krankheit selbst verlief bei mir zunächst relativ harmlos, bis auf wiederkehrende Durchfälle während des Trainings (vor allem Joggen) gab es immer wieder bessere und schlechtere Phasen. Vor einem Jahr hatte ich dann erstmals massive Schübe mir 10 maligem wässrigem Durchfall pro Tag (über Wochen hinweg kein fester Stuhl mehr) und bin nach 8 Wochen zur Darmspiegelu...