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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Freitag, 1. September 2006, 18:33

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: Colonoskopie

Huhu Zusammen! Meine erste Coloskopie war nur Schlafspritze! Ich konnte es aushalten, aber gemerkt hab ich trotzdem was. Beim Zweiten Mal, auch wieder Schlafspritze, aber da habe ich schon mehr gemerkt.Schmerzen....und es wollte nicht enden! Jetzt hab ich einen anderen Internisten, er meinte , ich könne das unter Vollnarkose machen lassen. Ich werde es so machen !!!!! Ist ja wirklich nicht gerade angenehm!! Vorallem, wenn die Luft da immer reingemacht wird! Ich wünsch Euch alles gute!!

Donnerstag, 31. August 2006, 22:29

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: Nikotinpflaster

Hallo liebe Katja, vielen Dank für deine rasche Antwort!!! Aber glaube mir, "nicht rauchen "ist in jeden Fall gesünder !!! Tut mir leid, das du MC hast. Aber ist doch komisch, etwas was "schädlich " ist, soll bei einer Erkrankung mehr Linderung bringen können, als Medis. Ich werd mal weiter hoffen, auf noch mehr Info´s Danke !

Donnerstag, 31. August 2006, 20:45

Forenbeitrag von: »Ivi *«

Nikotinpflaster

Hallo Ihr Lieben, ich hab mal eine Frage, ich bin im mom. in einem akutem Schub. Deshalb war ich heute beim Arzt, und er sagte mir, das Nikotinpflaster bei CU helfen könnten. Nun, ich rauche seit 18 mon. nicht mehr und ich muß sagen, seitdem hab ich viel mehr Probleme als sonst.Nach ca 4 Wochen Rauchentzug, bekam ich nämlich gleich einen Schub!!! Seitdem ist der Darm mal mehr , mal weniger entzündet.Das hatte ich vorher nicht, da war meine Beschwerdefreie Zeit min. 1-2 Jahre! Ich habe schon mal...

Dienstag, 29. August 2006, 21:01

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: Beste Freundin versteht mich nicht...

Hallo liebe Schnatterinchen, also, was ich da so lese.... Wenn das eine gute Freundin sein soll, die kein Verständnis für deine Krankheit hat, sollte man sich fragen,ob sie dich verdient hat!!!! Ich kenne so etwas überhaupt nicht, und ehrlich gesagt, hätte so ein Mensch kein Platz in meinem Leben! Entweder, ist sie einfach viel zu unreif!!!, oder wirklich so untolerant!! Wenn sie schon von deiner Krankheit weiß, verstehe ich ihre Haltung erst recht nicht, sorry! An deiner Stelle, würde ich die F...

Freitag, 25. August 2006, 12:53

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: Worunter leidet ihr am Meisten?

Huhu ihr Lieben, also ich leide am meisten unter plötzlichen Bauchkrämpfen (im Kaufhaus) oder dort, wo keine Toiletten sind!!!! Dann kommt als erstes meistens Blut... Und ich fühle mich oft schlapp,aber Dank meiner Eisenspritzen, die ich z.Z. bekomme,fühle ich mich jetzt sehr gut!!! Langsam kriege ich auch meinen Schub wieder hin. Und ich leide auch unter Haarausfall... (Salofalk)??? Alles Gute für Euch !

Sonntag, 20. August 2006, 18:02

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: starke Depressionen?

Ihr Lieben, man, das tut mir sooo leid, das es vielen psychisch so schlecht geht! Ob das Nebenwirkungen von dem Cortis. sind, keine Ahnung. Aber auch ich kenn diese Verstimmungen.. Mein Doc. hat mir damals geholfen:Antidepressiva. Das ist viele Jahre her,jetzt geht es mir viel besser, aber ich glaube auch, das wir CU+Mc Kranke einfach sehr labil sind!!!! LEIDER!! Man will sich nicht eingestehen, das man Depressionen hat. Aber, in einem solchen fall, liebe TatY...für Dich und deine Umwelt, ist d...

Samstag, 19. August 2006, 18:44

Forenbeitrag von: »Ivi *«

Hilfe Haarausfall !!

Hallöchen zusammen, inzwischen ist ein großes Blutbild gemacht worden bei mir,Hormone, Mineralstoffe,Schilddrüse..etc. Herausgestellt hat sich , das ich an akutem Eisenmangel leide. Das kann ich auch gut nachvollziehen, da ich in der letzten Zeit ziemlich abgeschlagen u. Müde war/bin. Jetzt bekomme ich Eisen gespritzt,und mein Doc meint,das auch der Haarverlust könnte daher stammen !!! Das wäre ja super, das macht mir Hoffnung! Vielleicht ist es bei Euch ja auch der Fall. auf bald...Ivi *

Freitag, 18. August 2006, 14:52

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: In welchem Alter habt ihr eure Diagnose bekommen???

Huhu zusammen, also ich habe meine Diagnose mit 27 J. bekommen, das ist jetzt 9J. her.Meine CU machte sich aber erst durch Verstopfung bemerkbar, dann kam Blut u. Schleim hinzu.Beschwerden hatte ich ungefähr 3-4 Mon. vor der Diag.Typisch ist Verstopfung wohl eher nicht Egal, bei mir beschränkt sich die CU aufs Rektum (gottseidank)! Ich hoffe, das bleibt so. Ivi*

Donnerstag, 17. August 2006, 21:34

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: ab moin kh, bis bald

Hallo Kirsche, toi, toi, toi.....und viel Glück !!! Ich drücke auch ganz doll die Lieben Gruß..

Donnerstag, 17. August 2006, 15:37

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: Haarausfall (durch Aza?)- Hört das irgendwann auf??

hallo ich kann dir zu dem Med. überhaupt nix sagen, weil ich AZA nicht einnehme bzw. nie eingenommen habe!!! Generell weiß ich inzwischen, das so gut , wie alle Medis für uns CU+MC als Nebenwirkung "Haarausfall" haben!! Ich bin genauso verzweifelt, wie du!! Denn ich hatte auch mal sehr dickes Haar.Aber, was mir echt geholfen hat, sind Nahrungsergänzungsmittel. Z.B. Biotin,Zink!!! Ein Versuch ist es doch Wert, oder ?? Wenn garnix hilft, noch ein Tipp, Regaine (Apo) Aber du mußt Geduld haben,erste...

Donnerstag, 17. August 2006, 15:25

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: Was macht ihr bei Hämoroiden

hallo heike, sind sie schon mal verödet worden ?? also bei mir ja, und es hat geholfen!!! salben helfen bei mir garnicht. leider kommen sie ja immer wieder! als wenn man nicht genug probleme hätte tschüß ivi *

Dienstag, 15. August 2006, 20:08

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: CRP und Eisen-Werte ?

hallo tanja, danke für deine info....

Dienstag, 15. August 2006, 18:46

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: CRP und Eisen-Werte ?

Hallöchen, das ist ja n Ding, gestern sagte mir mein Arzt, ich hätte Eisenmangel,und der wäre nur mit Spritzen auszugleichen.jetzt lese ich hier die Beiträge Ich wusste garnicht, das wir mit unsrer Erkrankung damit erhebliche Pobleme haben..schäm. Das einzige , was ich bestätigen kann,ist, das ich oft müde bin! Hat es denn noch andere Auswirkungen ? Und welche Nebenwirkungen kann die Eisentbl./oder Spritzen haben ??? Wäre total nett,wenn mir einer antworten könnte. Dankeschön an Euch im vorraus....

Sonntag, 13. August 2006, 18:22

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: Möchte mich austauschen

Hallöchen, also ich habe CU seit 9J.bei mir fing es an mit Verstopfung. Anschließend mit Durchfall. Dann hatte ich eines nachts ganz viel Blut in der Toilette, obwohl ich eigentlich nur mal kurz musste!! Das war ein riesen Schock, dachte gleich an Krebs etc. Nächsten Tag zum Arzt, der meinte , es wären Hämorh.- daraufhin hatte ich dann Zäpfchen bek. Als ich die nahm, hätte ich die Wände hoch gehen können und ich dachte mir, das ist jawohl nicht normal!!!Ich hatte weiterhin städig Blut mit Schlei...

Sonntag, 13. August 2006, 14:00

Forenbeitrag von: »Ivi *«

Hilfe Haarausfall !!

hallo. vielen dank für deine Antwort!!! das lässt hoffen Liebe grüße

Sonntag, 13. August 2006, 12:47

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: Hilfe Haarausfall !!

Hallo liebe maggi, ganz lieben Dank für deine Antwort! Also, das habe ich auch schon gehört , mit dem Vitaminmangel. Deshalb nehme ich schon Nahrungsergänzung ein. Ich glaube auch , es hilft. Aber,ich merke auch, das die verlorenen Haare wohl für immer weg sind!!! Also, probier es doch auch mal mit Biotin,Zink,Kupfer... viel Erfolg und liebe Güße

Sonntag, 13. August 2006, 12:28

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: Ich bin total Ratlos :(

hallo sango, mensch ,was du da erzählst ist ja echt der reinste horror!!! kaum zu glauben, das dein arzt dich so im regen stehen lässt!! du solltest auf jeden fall einen anderen gastroentologen suchen. du hast schließlich 2 kleine kinder, die dich brauchen. es tut mir furchtbar leid, was du durchmachst..... wünsche die alles gute, und halte durch! liebe grüße Ivi *

Samstag, 12. August 2006, 16:07

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: Weiß nicht mehr weiter

Hallo Vanny, bloß nicht aufgeben!!! Warte erstmal ab,versuche dich NICHT reinzusteigern!!! Positiv denken, auch wenns schwer fällt! liebe Grüße

Samstag, 12. August 2006, 13:57

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: WEr benötigt nur Salofalk im Schub?

Hallo! Also, ich habe CU seit 9J.Nehme ausschließlich Salofalk Zäpfchen. Nur im Akutem Schub bekomme ich Salofalk Klysmen. Dann nur eine Woche lang. Meine CU beschränkt sich gottseidank auf das Rektum. Darüber bin ich natürlich sehr froh.Vielleicht reicht deshalb die Behandlung mit 4g für eine Woche,dann gehe ich über auf die Zäpfchen. Kortison habe ich noch nie bekommen! Das möchte ich natürlich auch nicht!!! Aber Sticks kenne ich garnicht... versucht lieber bei Salofalk zu bleiben....ich drück...

Samstag, 12. August 2006, 13:47

Forenbeitrag von: »Ivi *«

RE: Haarausfall

hallo Ina, ganz Lieben dank für deine rasche Antwort. Ich nehme es ja schon 9j.Festgestelle habe ich den Haarausfall jedoch erst vor ca 5J. Nur durch Zufall bin ich darauf gekommen, das es an Salofalk liegen kann. Ich nehme seit einiger Zeit deswegen "Regaine" für Frauen. Ich habe das Gefühl, das es zumindest den "ist" Zustand erhält!!! Aber abfinden kann ich mich damit nicht so recht, bin mal mehr,mal weniger leicht depressiv deshalb. Liebe grüße...